Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03886077Befejeződött

Study of Hepatitis Eradication Receiving Protease Inhibitor Administration

The Study of Hepatitis Eradication Receiving Protease Inhibitor Administration

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 1.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a prospective, non-blinded cohort study that will assess the safety, tolerability, and antiviral efficacy of glecaprevir/pibrentasivir therapy given post-discharge to HCV-negative recipients of HCV infected donors. Patients who meet entry criteria will be enrolled while on the transplant waitlist. At the time of transplant, some donors will be HCV positive / NAT positive and some will not be infected. Enrolled patients who receive an HCV negative donor will serve as contemporaneous controls. All study subjects who receive an HCV positive organ will be confirmed to have acquired HCV infection and genotype will be assessed prior to treatment with therapy.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
50 (tényleges)
Első benyújtás
2019. márc. 20.
Kezdés
2019. márc. 20.
Elsődleges befejezés
2024. dec. 20.
Fő szponzor
Sentara Norfolk General Hospital
NCT-szám
NCT03886077

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 50
  • 2019. márc. 20. és az elsődleges befejezés (2024. dec. 20.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Életkor

  • Subjects who meet any of the following exclusion criteria cannot be enrolled in this study.
    • Individuals under 18 years of age
    • History of advanced liver disease, including active hepatitis B or C, detectable hepatitis B surface Ag, hepatitis B DNA, HCV RNA, or cirrhosis
    • Pregnant individuals
    • HIV antibody positive

Kiket keres a vizsgálat

  • Subjects must meet all of the inclusion criteria specified below in order to be eligible for participation in this study
    • Willing and capable of providing written informed consent
    • Age ≥18 years
    • On UNOS list as a candidate for heart transplant

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Sentara Norfolk General HospitalNorfolkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.