Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03892720Befejeződött

Stereotactic Body Radiation Therapy Using HyperArc in Treating Patients With Recurrent Head and Neck Cancer

A Phase II Study of Non-Coplanar SBRT Re-Irradiation Using HyperArc in Patients With Recurrent Head and Neck Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. aug. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This phase II trial studies how well stereotactic body radiation therapy with HyperArc software technology works in treating patients with head and neck cancer that has come back. Stereotactic body radiation therapy uses special equipment to position a patient and deliver radiation to tumors with high precision. This method can kill tumor cells with fewer doses over a shorter period and cause less damage to normal tissue.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
33 (tényleges)
Első benyújtás
2019. márc. 26.
Kezdés
2019. márc. 27.
Elsődleges befejezés
2024. aug. 21.
Fő szponzor
Jonsson Comprehensive Cancer Center
NCT-szám
NCT03892720

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 33
  • 2019. márc. 27. és az elsődleges befejezés (2024. aug. 21.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically confirmed recurrent head and neck cancer; either unresectable or status post salvage surgery.
  • History of radiation therapy for head and neck cancer with minimum 50% overlap of the 50% isodose line from prior treatment to the proposed treatment volume.
  • Estimated life expectancy > 12 weeks.
  • Karnofsky performance status >= 70 (Eastern Cooperative Oncology Group [ECOG] 0-2).
  • Maximum tumor, or tumor bed, diameter < 5 cm.
  • If a woman is of childbearing potential, a negative serum pregnancy test must be documented. Women of childbearing potential must agree to use adequate contraception (hormonal or barrier method of birth control; or abstinence) for duration of study participation and for up to 4 weeks following the study treatment.
  • Ability to understand and willingness to sign a written informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer CenterLos AngelesEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.