NCT03896646Fut, nem toboroz
Radioembolization for HCC Patients With Personalized Yttrium-90 Dosimetry for Curative Intent (RAPY90D)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 22.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This trial aims to improve hepatocellular carcinoma (HCC) tumor responses in patients undergoing Y90 radioembolization by using personalized dosimetry as part of treatment planning. Using standard calculations for Y90 doses may not be specific enough for individual patients given that there can be differences in how tumor cells and liver cells respond to radiation. Personalized dose plans may help improve treatment and outcomes in liver cancer.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 42 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2019. márc. 28.
- Kezdés
- 2019. okt. 10.
- Elsődleges befejezés
- 2026. szept. 30.
- Fő szponzor
- M.D. Anderson Cancer Center
- Betegségek
- Máj- és epeúti rák
- NCT-szám
- NCT03896646
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 42
- 2019. okt. 10. és az elsődleges befejezés (2026. szept. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Significant extrahepatic disease representing an imminent life-threatening outcome
- Severe liver dysfunction or pulmonary insufficiency
- Active uncontrolled infection
- Significant underlying medical or psychiatric illness
- Pre-existing diarrhea/illness, co-morbid disease or condition that would preclude safe delivery of TheraSphere® treatment and place the patient at undue risk
Egyéb
- Contraindications to angiography and selective visceral catheterization
- Evidence of potential delivery of greater than 16.5 mCi (30 Gy absorbed dose) to the lungs with a single injection, or greater than 50 Gy for multiple injections
- Evidence of any detectable Tc-99m MAA flow to the stomach or duodenum, after application of established angiographic techniques to stop or mitigate such flow (eg, placing catheter distal to gastric vessels)
- Pregnant
- Infiltrative tumors
Kiket keres a vizsgálat
- Patients over 18 years of age, of any race or sex, who have unresectable hepatocellular carcinoma of the liver, and who are able or have a fully able legal guardian to give informed consent, will be eligible. Patients must have an ECOG Performance Status score of </=2, with a life expectancy of >/=3 months, and must be non-pregnant with an acceptable contraception in premenopausal women. Patients must be >4 weeks since prior radiation or prior surgery and at least one month post chemotherapy.
- At least one lesion >/= 3.0 cm in shortest dimension
- AST or ALT <5 times ULN
- Bilirubin </= 2.0 mg/dL (unless segmental infusion is used)
- Negative pregnancy test in premenopausal women
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| M D Anderson Cancer Center | Houston | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.