Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03899402Fut, nem toboroz2/3. fázis

Triple Therapy in T1DM

Triple Therapy for Type 1 Diabetes With Insulin, Semaglutide, and Dapagliflozin

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To assess whether the addition of dapagliflozin to semaglutide and insulin (triple therapy) improves glycemic control in patients with type 1 diabetes compared with semaglutide and insulin (dual therapy) and insulin only (standard) treatment.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
2/3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
78 (tényleges)
Első benyújtás
2019. márc. 26.
Kezdés
2019. máj. 1.
Elsődleges befejezés
2026. jan. 31.
Fő szponzor
State University of New York at Buffalo
NCT-szám
NCT03899402

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2/3. fázis
  • Bevont résztvevők: 78
  • 2019. máj. 1. és az elsődleges befejezés (2026. jan. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous use of any agent other than insulin for treatment of diabetes in the last 3 months.
  • History of diabetic ketoacidosis (DKA) requiring medical intervention (e.g., emergency room visit and/or hospitalization) within 3 month prior to the screening visit
  • Frequent episodes of severe hypoglycemia as defined by more than one episode requiring medical assistance, emergency care (paramedics or emergency room care), and/or glucagon therapy administered by a third-party individual within 1 month prior to the screening visit
  • History of bariatric surgery or lap-band procedure within 12 months prior to screening
  • Coronary event or procedure (myocardial infarction, unstable angina, coronary artery bypass, surgery or coronary angioplasty) in the previous 3 months or patients with congestive heart failure.
  • Use of an investigational agent or therapeutic regimen within 30 days of study
  • Participation in any other concurrent interventional clinical trial

Más betegség

  • Type 1 diabetes for less than 12 months, type 2 diabetes, chronic pancreatitis, MODY
  • Symptoms of poorly controlled diabetes that would preclude participation in this trial
  • History of Addison's disease or chronic adrenal insufficiency
  • History of diabetes insipidus
  • HIV or Hepatitis B/C positive status
  • Any other life-threatening, noncardiac disease
  • History of pancreatitis
  • History of gastroparesis
  • History of medullary thyroid carcinoma or MEN 2 syndrome
  • History of serious hypersensitivity reaction to these agents
  • Recurrent genital mycotic infection.
  • Hypovolemic patients or with chronic renal insufficiency.
  • Patients with any malignancy except treated in situ malignancy and basal cell carcinoma of the skin
  • Patients with a history of diabetic retinopathy

Laborértékek

  • Hepatic disease or cirrhosis with Aspartate Aminotransferase (AST) > 3X Upper limit of normal (ULN) and/or Alanine aminotransferase (ALT) > 3X ULN
  • Serum Total Bilirubin > 2X ULN unless exclusively caused by Gilbert's Syndrome
  • Hemoglobin < 11.0 g/dL (110 g/L) for men; hemoglobin < 10.0 g/dL (100 g/L) for women.
  • ESRD on hemodialysis; and or e-GFR < 60 ml/min/1.73m2
  • Hypertriglyceridemia (>500 mg/dl)

Egyéb

  • Subjects on a commercial weight loss program with ongoing weight loss, or on an intensive exercise program
  • Women who are pregnant or women of childbearing potential who are not using adequate contraception or who are breast feeding
  • Inability to give informed consent
  • Painful gallstones
  • Alcoholism
  • Unexplained hematuria

Kiket keres a vizsgálat

  • Type 1 Diabetes for at least 1 year on staple use of continuous subcutaneous insulin infusion (CSII) or multiple daily (four or more) injections (MDI) of insulin for last 3 months.
  • C-peptide <0.23 nM
  • Minimum dose of insulin in Units/kg at entry: 0.5 U/kg for MDI and 0.4 U/kg for CSII
  • Regularly measuring blood sugars four or more times daily.
  • HbA1c of >7.5%.
  • Well versed in CHO counting*
  • Age 18-70 years.
  • BMI ≥25 kg/m2.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Diabetes and Endocrinology Research Center of WNYWilliamsvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.