NCT03899402Fut, nem toboroz2/3. fázis
Triple Therapy in T1DM
Triple Therapy for Type 1 Diabetes With Insulin, Semaglutide, and Dapagliflozin
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 29.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
To assess whether the addition of dapagliflozin to semaglutide and insulin (triple therapy) improves glycemic control in patients with type 1 diabetes compared with semaglutide and insulin (dual therapy) and insulin only (standard) treatment.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2/3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 78 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2019. márc. 26.
- Kezdés
- 2019. máj. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. jan. 31.
- Fő szponzor
- State University of New York at Buffalo
- Betegségek
- 1-es típusú cukorbetegség
- NCT-szám
- NCT03899402
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2/3. fázis
- Bevont résztvevők: 78
- 2019. máj. 1. és az elsődleges befejezés (2026. jan. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previous use of any agent other than insulin for treatment of diabetes in the last 3 months.
- History of diabetic ketoacidosis (DKA) requiring medical intervention (e.g., emergency room visit and/or hospitalization) within 3 month prior to the screening visit
- Frequent episodes of severe hypoglycemia as defined by more than one episode requiring medical assistance, emergency care (paramedics or emergency room care), and/or glucagon therapy administered by a third-party individual within 1 month prior to the screening visit
- History of bariatric surgery or lap-band procedure within 12 months prior to screening
- Coronary event or procedure (myocardial infarction, unstable angina, coronary artery bypass, surgery or coronary angioplasty) in the previous 3 months or patients with congestive heart failure.
- Use of an investigational agent or therapeutic regimen within 30 days of study
- Participation in any other concurrent interventional clinical trial
Más betegség
- Type 1 diabetes for less than 12 months, type 2 diabetes, chronic pancreatitis, MODY
- Symptoms of poorly controlled diabetes that would preclude participation in this trial
- History of Addison's disease or chronic adrenal insufficiency
- History of diabetes insipidus
- HIV or Hepatitis B/C positive status
- Any other life-threatening, noncardiac disease
- History of pancreatitis
- History of gastroparesis
- History of medullary thyroid carcinoma or MEN 2 syndrome
- History of serious hypersensitivity reaction to these agents
- Recurrent genital mycotic infection.
- Hypovolemic patients or with chronic renal insufficiency.
- Patients with any malignancy except treated in situ malignancy and basal cell carcinoma of the skin
- Patients with a history of diabetic retinopathy
Laborértékek
- Hepatic disease or cirrhosis with Aspartate Aminotransferase (AST) > 3X Upper limit of normal (ULN) and/or Alanine aminotransferase (ALT) > 3X ULN
- Serum Total Bilirubin > 2X ULN unless exclusively caused by Gilbert's Syndrome
- Hemoglobin < 11.0 g/dL (110 g/L) for men; hemoglobin < 10.0 g/dL (100 g/L) for women.
- ESRD on hemodialysis; and or e-GFR < 60 ml/min/1.73m2
- Hypertriglyceridemia (>500 mg/dl)
Egyéb
- Subjects on a commercial weight loss program with ongoing weight loss, or on an intensive exercise program
- Women who are pregnant or women of childbearing potential who are not using adequate contraception or who are breast feeding
- Inability to give informed consent
- Painful gallstones
- Alcoholism
- Unexplained hematuria
Kiket keres a vizsgálat
- Type 1 Diabetes for at least 1 year on staple use of continuous subcutaneous insulin infusion (CSII) or multiple daily (four or more) injections (MDI) of insulin for last 3 months.
- C-peptide <0.23 nM
- Minimum dose of insulin in Units/kg at entry: 0.5 U/kg for MDI and 0.4 U/kg for CSII
- Regularly measuring blood sugars four or more times daily.
- HbA1c of >7.5%.
- Well versed in CHO counting*
- Age 18-70 years.
- BMI ≥25 kg/m2.
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Diabetes and Endocrinology Research Center of WNY | Williamsville | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Kapcsolódó publikációk
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.