Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03901755Befejeződött

An International Study to Evaluate the Real-world Effectiveness and Usage of Alprolix in Patients With Haemophilia B

A 24-month Prospective, Non-interventional, International, Multicentre Study to Describe the Real-world Effectiveness and Usage of Alprolix in Patients With Haemophilia B

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Alprolix (rFIXFc) is a recombinant extended half-life coagulation factor product. The purpose of this non-interventional study is to describe the real-world usage and effectiveness of Alprolix in the on-demand and prophylactic treatment of haemophilia B.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
151 (tényleges)
Első benyújtás
2019. ápr. 2.
Kezdés
2019. szept. 12.
Elsődleges befejezés
2024. márc. 12.
Fő szponzor
Swedish Orphan Biovitrum
Betegségek
Hemofília
NCT-szám
NCT03901755

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 151
  • 2019. szept. 12. és az elsődleges befejezés (2024. márc. 12.) között
  • 26 helyszín, 9 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Participation in an investigational medicinal product trial at enrolment visit

Kiket keres a vizsgálat

  • Have a diagnosis of haemophilia B
  • Have started Alprolix treatment prior to enrolment visit, or at enrolment prescribed treatment with Alprolix irrespective of participation in the study
  • Signed and dated informed consent provided by the patient, or the patients legally acceptable representative for patients under the legal age, before any study-related activities are undertaken. Assent should be obtained from paediatric patients according to local regulations.

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (26)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-BrnoCsehországIsmeretlen állapot
-PragueCsehországIsmeretlen állapot
Swedish Orphan Biovitrum Research Site (Hospital de Vall d'Hebrón)BarcelonaSpanyolországIsmeretlen állapot
Swedish Orphan Biovitrum Research Site (Hospital Sant Joan de Deu)BarcelonaSpanyolországIsmeretlen állapot
-MurciaSpanyolországIsmeretlen állapot
-VigoSpanyolországIsmeretlen állapot
-HullEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
-LondonEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
-ManchesterEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
-OxfordEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Swedish Orphan Biovitrum Research Site (Haemophilia Center Aghia Sophia Children's Hospital)AthensGörögországIsmeretlen állapot
Swedish Orphan Biovitrum Research Site (Laikο General Hospital of Athens)AthensGörögországIsmeretlen állapot
-DublinÍrországIsmeretlen állapot
-BariOlaszországIsmeretlen állapot
-FlorenceOlaszországIsmeretlen állapot
-GenovaOlaszországIsmeretlen állapot
-MilanOlaszországIsmeretlen állapot
-RomaOlaszországIsmeretlen állapot
-TurinOlaszországIsmeretlen állapot
-OsloNorvégiaIsmeretlen állapot
Swedish Orphan Biovitrum Research Site (King Faisal Hospital adult)RiyadhSzaúd-ArábiaIsmeretlen állapot
Swedish Orphan Biovitrum Research Site (King Faisal Hospital pediatric)RiyadhSzaúd-ArábiaIsmeretlen állapot
-GothenburgSvédországIsmeretlen állapot
-MalmöSvédországIsmeretlen állapot
Swedish Orphan Biovitrum Research Site (Karolinska University Hospital adult)StockholmSvédországIsmeretlen állapot
Swedish Orphan Biovitrum Research Site (Karolinska University Hospital pediatric)StockholmSvédországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.