Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03911986Befejeződött

Risk-Based Screening for the Evaluation of Atrial Fibrillation Trial

Risk-Based Screening for the Evaluation of Atrial Fibrillation Trial (R-BEAT)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. febr. 28.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

1. To determine whether a risk-based screening programme for occult paroxysmal atrial fibrillation, involving extended cardiac monitoring in adults with CHA2DS2-VASc score of 3 or greater, increases the detection of new atrial fibrillation/flutter. 2. To determine whether a risk-based screening programme for occult paroxysmal atrial fibrillation, involving extended cardiac monitoring in adults with CHA2DS2-VASc score of 3 or greater, is cost-effective. 3. To determine the sensitivity, specificity, positive predictive value and negative predictive values of self-monitoring of pulse in adults for detection of atrial fibrillation. 4. To determine the cost, cost effectiveness, and budget impact of a risk-based screening programme for occult paroxysmal atrial fibrillation, relative to a control of usual care in general practice.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
755 (tényleges)
Első benyújtás
2018. márc. 21.
Kezdés
2018. márc. 21.
Elsődleges befejezés
2023. jún. 30.
Fő szponzor
National University of Ireland, Galway, Ireland
NCT-szám
NCT03911986

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 755
  • 2018. márc. 21. és az elsődleges befejezés (2023. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Contraindication to oral anticoagulant therapy
    • History of intracerebral haemorrhage
    • Prior intolerance or refusal of oral anticoagulant therapy
    • *(If intolerant or refused warfarin, may be included if considered suitable for non vitamin-K oral anticoagulant, NOAC)
    • Gastrointestinal haemorrhage of unexplained or unmodifiable aetiology (i.e. risk of haemorrhage has not been reduced)
    • Other major bleed that would exclude oral anticoagulant therapy
  • Currently prescribed oral anticoagulant therapy
  • Unsuitable for anticoagulant therapy, in opinion of attending general practitioner

Más betegség

  • Unsuitable for cardiac monitoring, in opinion of attending general practitioner
  • Allergies to plasters or adhesives
  • Has had cardiac monitoring for >48 hours within the last 12 months, has an implantable loop recorder, or scheduled to have cardiac monitoring/ILR.

Egyéb

  • Known Atrial fibrillation/flutter

Kiket keres a vizsgálat

  • Signed a study specific Informed Consent Form
  • 55 years of age or older
  • Attending one of the participating General Practices in the R-BEAT Trial
  • Attended at least one GP appointment within the past 12 months
  • CHA2DS2-VASc Score >2

Életkor a regiszterben: 55 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
HRB Clinical Research Facility GalwayGalwayÍrországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.