Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03912883Fut, nem toboroz

Prognostic Factors in Prostate Cancer for Patients Treated by Watchful Waiting

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 18.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The Trans-Atlantic Prostate Group (TAPG) was established to examine the hypothesis that through a detailed retrospective analysis of outcome in a group of men with clinically localised prostate cancer at diagnosis, variables such as biological, pathological and clinical markers, could be identified that might accurately predict the prognosis of clinically localised prostate cancer.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
3350 (tervezett)
Első benyújtás
2019. febr. 14.
Kezdés
1999. okt. 12.
Elsődleges befejezés
2030. jan. 1.
Fő szponzor
Queen Mary University of London
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT03912883

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 3350
  • 1999. okt. 12. és az elsődleges befejezés (2030. jan. 1.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients with evidence of metastatic disease

Laborértékek

  • Patients who have not had a baseline serum PSA level measured before starting any treatment

Életkor

  • Patients older than 76 years at the time of diagnosis

Egyéb

  • Patients who do not have the initial diagnosis biopsy sample for review

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients must be aged less than 76 years at the time of diagnosis
  • Patients must have had a baseline serum PSA level measured before starting any treatment and within six months of diagnosis
  • Patients must have been diagnosed between 1990 and 2006 with a clinically localized (clinical stage T1-T3, N0 or NX, MO or MX) prostate cancer, in the judgment of the treating physician
  • The initial diagnostic biopsy sample must be available for review. Patients should have (but are not required to have) tissue blocks available for review.
  • There must be no evidence of metastatic disease
  • While data collection will include review of the reports of any imaging studies of the prostate, bones, or soft tissues, these studies are not essential
  • Each patient should have had an adequate medical evaluation to document the status of disease for the first five years after diagnosis. Follow-up should include an annual PSA and digital rectal examination. Records will be reviewed to seek all information about medical evaluation after the time of diagnosis.

Életkor a regiszterben: 18 év – 76 év · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.