NCT03914716Befejeződött
Imaging of Arthropathy in Boys With Hemophilia in China
Radiogenomics: Personalized Imaging of Arthropathy in Boys With Hemophilia in China
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. ápr. 19.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Hemophilia is a genetic condition characterized by marked phenotypic heterogeneity. Bleeding into a joint is the single most important risk factor for the development of hemophilic arthropathy (HA). It is thought that clinical and imaging manifestations of HA are at least partially attributable to genetic polymorphisms unrelated to the hemophilia genotype. Identifying and characterizing biologic factors that could explain differences in susceptibility to joint degeneration of patients with hemophilia would help stratify patients according to the risk of degeneration of their joints and develop personalized therapeutic and prophylactic strategies. This study is conducted in China.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 49 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2019. febr. 19.
- Kezdés
- 2018. márc. 21.
- Elsődleges befejezés
- 2022. febr. 2.
- Fő szponzor
- Andrea Doria
- Betegségek
- Hemofília
- NCT-szám
- NCT03914716
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 49
- 2018. márc. 21. és az elsődleges befejezés (2022. febr. 2.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Anticipation of need for major surgery during the study period.
- Social barriers for participation in the study such as long distance between home and the comprehensive care centre, and documented track record of non-compliance to therapies or participation in clinical studies.
Más betegség
- History of FVIII inhibitor (titer >0.6 Bethesda Units [BU])
- Association of diseases known to mimic or cause joint diseases such as symptomatic human immunodeficiency virus (HIV) infection, juvenile idiopathic arthritis, and metabolic bone diseases.
- Contraindications to MR imaging (presence of heart pacemakers, metallic foreign bodies in the eye, aneurysm clips, severe claustrophobia).
Laborértékek
- Chronic renal failure (serum creatinine >2.0 mg /dL).
- Chronic liver disease (alanine aminotransferase [ALT] >200 U/L).
Egyéb
- Clinically documented immunodeficiency.
- Neuro-developmental/behavioral problems.
Kiket keres a vizsgálat
- Hemophilia A with baseline FVIII levels of <2%
- Clinical history of ≥ 50 exposure days to FVIII prior to the study start.
- On-demand treatment, prophylaxis FVIII infusions or treatment with plasma-derived products for >3 months prior to enrollment into the study.
Életkor a regiszterben: 4 év – 11 év · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Beijing Children's Hospital | Beijing | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.