Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03918304Befejeződött

Korea Osimertinib Real World Evidence Study to Assess Safety and Efficacy - PLUS

Open Label, Multicenter, Real World Treatment Study of Single Agent Tagrisso; KOREA PLUS Study (Korea Osimertinib Real World Evidence Study to Assess Safety and Efficacy - PLUS).

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. okt. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a local, prospective, non-interventional, regulatory postmarketing surveillance study. The objectives of this study are to assess the safety and efficacy of single agent Tagrisso (Osimertinib, hereinafter "the study drug") in a real world setting according to the approved label in Korea.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
923 (tényleges)
Első benyújtás
2019. ápr. 15.
Kezdés
2019. jún. 11.
Elsődleges befejezés
2024. okt. 27.
Fő szponzor
AstraZeneca
NCT-szám
NCT03918304

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 923
  • 2019. jún. 11. és az elsődleges befejezés (2024. okt. 27.) között
  • 10 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • Inclusion Criteria:
    • Eligible for, or on active study drug treatment according to the approved prescribing information;
  • The first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) whose tumours have epidermal growth factor receptor (EGFR) exon 19 deletions or exon 21 (L858R) substitution mutations
  • Treatment of patients with locally advanced or metastatic EGFR T790M mutation-positive NSCLC who have been previously treated with EGFR TKI therapy
  • The adjuvant treatment after complete tumour resection in patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) whose tumours have epidermal growth factor receptor (EGFR) exon 19 deletions or exon 21 (L858R) substitution mutations 2. Provision of signed and dated written informed consent by the patient or legally acceptable representative
  • Exclusion Criteria:
    • History of hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients of this drug
    • Pregnancy and/or breast feeding
    • Current participation in any interventional trial

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (10)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-BusanDél-KoreaIsmeretlen állapot
-Chungcheongbuk-doDél-KoreaIsmeretlen állapot
-DaeguDél-KoreaIsmeretlen állapot
-DaejeonDél-KoreaIsmeretlen állapot
-Gangwon StateDél-KoreaIsmeretlen állapot
-Gyeonggi-doDél-KoreaIsmeretlen állapot
-IncheonDél-KoreaIsmeretlen állapot
-Jeollabuk-doDél-KoreaIsmeretlen állapot
-Jeollanam-doDél-KoreaIsmeretlen állapot
-SeoulDél-KoreaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.