NCT03921931Toboroz
Retinal Photoreceptor Outer Segment Length Before and After Light Stimulation - a Pilot Study
Assessment of Retinal Photoreceptor Outer Segment Length With Optical Coherence Tomography Before and After Light Stimulation - a Pilot Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 16. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
It has been shown that reactions of human retinal photoreceptors to a light stimulus can be measured with custom-made, research prototype optical coherence tomography (OCT) systems. This can be used as a biomarker for the function of the photoreceptors. Due to the high technical demands on the system, however, the technique is currently not available for clinical purposes. In this pilot study a protocol to measure changes in retinal photoreceptor layer thickness before and after light stimulation shall be developed based on a commercial OCT system and newly developed algorithms. Other variables, such as circadian processes shall be investigated as well. After measurements in healthy volunteers, the protocol is planned to be applied in patients with primary open angle glaucoma (POAG) and age-related macular degeneration (AMD) to test for feasibility of the method in these patient groups.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 35 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2019. ápr. 4.
- Kezdés
- 2018. nov. 26.
- Elsődleges befejezés
- 2026. máj. 31.
- Fő szponzor
- Medical University of Vienna
- Betegségek
- Időskori makuladegeneráció, Zöldhályog (glaukóma)
- NCT-szám
- NCT03921931
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 35
- 2018. nov. 26. és az elsődleges befejezés (2026. máj. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Use of photosensitizing medication (phototoxic drugs, photoallergic drugs) in the 3 months preceding the study
- Ocular surgery in the 3 months preceding the study
Más betegség
- Ocular inflammation and ocular disease interfering with the study aims
- Presence of any condition with the possibility of causing photosensitivity, including systemic lupus erythematosus SLE, Porphyria, Vitiligo, Xeroderma Pigmentosum and Albinism
- Presence of any form of epilepsy
- Any medical or surgical history, disorder or disease such as acute or chronic severe organic disease
Egyéb
- Presence of any abnormalities preventing reliable measurements
- Pregnancy, planned pregnancy or lactating
Kiket keres a vizsgálat
- men and women aged over 18 years
- signed informed consent form
- ametropia below 3 diopters
- ability and willingness to follow instructions
- for healthy volunteers:
- normal ophthalmologic findings
- for primary open angle glaucoma patients (POAG):
- diagnosed POAG
- MD <= 10 dB
- for age-related macular degeneration (AMD):
- diagnosed dry AMD
- diagnosed stage II or stage III AMD
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Medical University of Vienna, Department of Clinical Pharmacology | Vienna | Ausztria | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.