NCT03932786Toboroz
Studying Health Outcomes After Treatment in Patients With Retinoblastoma
Research Into Visual Endpoints and RB Health Outcomes After Treatment (RIVERBOAT)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 19. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This trial studies health outcomes after treatment in patients with retinoblastoma. Gathering health information over time from patients and family members through vision assessments, samples of tissue and saliva, and questionnaires may help doctors learn more about what causes retinoblastoma, identify long-term health outcomes for patients with retinoblastoma, and find out which therapies may be the best for treating retinoblastoma
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 900 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2019. márc. 15.
- Kezdés
- 2019. jan. 24.
- Elsődleges befejezés
- 2030. jan.
- Fő szponzor
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center
- Betegségek
- Gyermekkori daganatok
- NCT-szám
- NCT03932786
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 900
- 2019. jan. 24. és az elsődleges befejezés (2030. jan.) között
- 11 helyszín, 2 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
A regiszterben nem jelölt feltételek
- Unilateral or bilateral intraocular retinoblastoma
- Diagnosis between the ages of 0 - 17.99 years
- Diagnosis on or after January 1, 2008
- No exclusions based on primary or secondary treatment modalities
- Retrospective group patients must be ≥ 6 months post end of treatment at study entry
- For those already at this timepoint, they are now eligible
- For those in treatment, or otherwise not yet at this timepoint, they are eligible once at they are ≥ 6 months post end of treatment
- Prospective group patients must not have begun treatment
- Patients with diminished capacity will not be enrolled.
- Language: Patients must be able to communicate in English, French, or Spanish
- Sibling Cohort: One sibling, not affected by retinoblastoma will be enrolled, preference for the sibling closest in age to the RB patient.
- Regulatory Requirements: All patients and/or their parents or legal guardians must sign a written informed consent. All institutional, FDA, and NCI requirements for human studies must be met.
Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (11)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| The Hosptial for Sick Children | Toronto | Kanada | Toboroz |
| University of Illinois Chicago | Chicago | Egyesült Államok | Toboroz |
| Lurie Children's Hospital | Chicago | Egyesült Államok | Toboroz |
| Cincinnati Children's Hospital Medical Center | Cincinnati | Egyesült Államok | Toboroz |
| MD Anderson Cancer Center | Houston | Egyesült Államok | Toboroz |
| Texas Childeren's Hospital | Houston | Egyesült Államok | Toboroz |
| Children's Hospital of Wisconsin | Milwaukee | Egyesült Államok | Toboroz |
| University of Minnesoa | Minneapolis | Egyesült Államok | Toboroz |
| Vanderbilt-Ingram Cancer Center | Nashville | Egyesült Államok | Toboroz |
| Children's Hospital of Philadelphia | Philadelphia | Egyesült Államok | Toboroz |
| Washington School of Medicine at St. Louis | St Louis | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.