NCT03941756Toboroz
Lymphovenous Bypass Procedure Before Underarm Lymph Node Surgery in Preventing Lymphedema in Patients With Inflammatory or Locally Advanced Non-inflammatory Breast Cancer or Melanoma
Prophylactic Lymphovenous Bypass Procedure Following Axillary Lymphadenectomy: A Prospective Observational Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 26.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This pilot trial studies whether a procedure called lymphovenous bypass would prevent lymphedema (arm swelling) in patients with inflammatory breast cancer or non-inflammatory breast cancer that has spread to nearby tissues or lymph nodes or melanoma. The lymphovenous bypass procedure creates a path for lymphatic fluid to flow away from the arms. It is usually done after a diagnosis of lymphedema. In this study, giving lymphovenous bypass before underarm lymph node surgery may help prevent lymphedema from forming.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 252 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2019. máj. 6.
- Kezdés
- 2018. aug. 14.
- Elsődleges befejezés
- 2027. jan. 1.
- Fő szponzor
- M.D. Anderson Cancer Center
- Betegségek
- Melanóma
- NCT-szám
- NCT03941756
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 252
- 2018. aug. 14. és az elsődleges befejezés (2027. jan. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients taking anticoagulants within 7 days prior to surgery.
- Patients that are known to be pregnant at the time of surgery.
Egyéb
- Patients are available for follow-up less than 18 months or do not undergo measurements within the scheduled period.
- Patients with body mass index (BMI) greater than 50.0.
Kiket keres a vizsgálat
- Patients greater than or equal to 18 years of age.
- Patients willing to participate.
- Patients able to complete informed consent.
- Patients will be eligible for inclusion if they fall into one for two groups:
- Patients with inflammatory breast cancer, and those with locally advanced non-inflammatory breast cancer that are undergoing ALND and are anticipated to receive radiation therapy
- Or: Patients with a diagnosis of melanoma (including unknown primary) that will undergo ALND will also be eligible for inclusion in the study as a comparator group.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| M D Anderson Cancer Center | Houston | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.