NCT03945305Toboroz
Safety and Efficacy of Remote Ischemic Conditioning Treatment for Community-based Essential Hypertension
Safety and Efficacy of Remote Ischemic Conditioning Treatment for Community-based Essential Hypertension: a Randomized, Parallel-controlled Clinical Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 28.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to explore the efficacy and safety of remote ischemic conditioning for essential hypertension in the community population.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 500 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2019. máj. 8.
- Kezdés
- 2023. nov. 25.
- Elsődleges befejezés
- 2026. júl. 31.
- Fő szponzor
- Yi Yang
- Betegségek
- Magas vérnyomás
- NCT-szám
- NCT03945305
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 500
- 2023. nov. 25. és az elsődleges befejezés (2026. júl. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Planned adjustment of antihypertensive drugs within the next 3 weeks;
- Patients being enrolled or having been enrolled in another clinical trial within the 3 months prior to this clinical trial;
Más betegség
- Severe hematologic disorders or significant coagulation abnormalities;
- Individuals who had contraindication of remote ischemic conditioning, such as severe soft tissue injury, fracture or vascular injury in the upper limb, acute or subacute venous thrombosis, arterial occlusive disease, subclavian steal syndrome, etc;
Egyéb
- Blood pressure ≥ 180/110mmHg;
- Pregnant or lactating women;
- Severe hepatic and renal dysfunction;
- Patients unsuitable for enrollment in the clinical trial according to the investigator's discretion.
Kiket keres a vizsgálat
- Age≥30 years, ≤ 75 years, regardless of sex;
- Patients with a history of essential hypertension and systolic blood pressure (SBP) ≥140 mmHg in three blood pressure measurements performed on separate days within 3 days prior to enrollment.
- Signed and dated informed consent is obtained.
Életkor a regiszterben: 30 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| First Hospital of Jilin University | Changchun | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.