Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03952234Befejeződött1. fázis

L-Citrulline Dose Finding Safety Study in MELAS

Phase-1, Dose Finding and Safety Study on L- Citrulline Treatment of Nitric Oxide Deficiency in MELAS

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. jún. 26.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The main purpose of this study is to determine the safest maximum dose of an amino acid, citrulline, which will be used as potential treatment for adult patients with a disorder of energy metabolism called Mitochondrial Encephalomyopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-like episodes (MELAS). Once established, this dose will be used in a future clinical trial.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
10 (tényleges)
Első benyújtás
2019. máj. 8.
Kezdés
2021. ápr. 22.
Elsődleges befejezés
2024. ápr. 30.
Fő szponzor
Baylor College of Medicine
NCT-szám
NCT03952234

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 10
  • 2021. ápr. 22. és az elsődleges befejezés (2024. ápr. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • > 2 seizures in week prior to baseline visit.
  • Arginine supplementation within one week prior to baseline visit.
  • Intake of drugs that increase NO synthesis, vasodilators, or amino acid supplements that cannot be stopped during the study period.

Más betegség

  • Evidence of acute illness or physical disability that may interfere with their ability to undergo the study.
  • Presence of the following signs or symptoms in the past 12 months at grade 3 or higher based on the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 4.03: hypotension, syncope, dizziness, blurred vision, fatigue, concentration impairment, nausea, vomiting, diarrhea, hypoglycemia, or headache.
  • Subjects with no evidence of neurological disease, muscle weakness, or exercise intolerance.

Laborértékek

  • Subjects with evidence of moderate to severe renal impairment ( eGFR < 60 mL/min/1.73 m2 ) at the baseline visit.

Életkor

  • Unwillingness of sexually active female subjects of childbearing age to practice reliable methods of contraception.

Egyéb

  • Tobacco use
  • Orthostatic hypotension defined as a decrease in systolic blood pressure of 20 mm Hg, or a decrease in diastolic blood pressure of 10 mm Hg, between one and three minutes of standing when compared with blood pressure from the sitting or supine position at the baseline visit.
  • Hypotension defined as systolic blood pressure ≤ 90 mm Hg or diastolic blood pressure ≤ 60 mm Hg at the baseline visit.
  • Inability to travel to the study site.
  • Subjects with poor cognitive ability to provide consent and to understand and report hypoglycemia.
  • Positive urine pregnancy test.
  • Score of less than 26 on the Montreal Cognitive Assessment (MOCA). -

Kiket keres a vizsgálat

  • Clinical diagnosis of MELAS (stroke-like events, seizures, exercise intolerance or muscle weakness).
  • Subject must be aged 18 to 65 years.
  • The m.3243A>G mutation in the MTTL1 gene.
  • Elevated plasma lactate (>2.2 mmol/L) taken at any point in the screening period (6 months prior to screening visit, including and up to the baseline visit).
  • Negative urine pregnancy test, if applicable.
  • Score of 26 or higher on the Montreal Cognitive Assessment (MOCA). -

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Baylor St. Luke's Medical CenterHoustonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.