Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03954327Befejeződött2. fázis

Combination Antiretroviral Therapy (cART) for PBC

Randomized Controlled Trail (RCT) of Emtricitabine, Tenofovir Disoproxil and Raltegravir for Patients With Primary Biliary Cholangitis Unresponsive to Ursodeoxycholic Acid (UDCA)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. febr. 16.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Placebo Controlled, double-blind randomized controlled trial (RCT) with 12 months Tenofovir Disoproxil and Raltegravir for primary biliary cholangitis (PBC) patients unresponsive to Ursodeoxycholic Acid (UDCA). Placebo patients will be offered 12 months open label therapy at unblinding. All patients will be offered an additional 12 months open label therapy. Observational, open label study will be performed in parallel using Emtricitabine (FTC)/Tenofovir Disoproxil (TDF) \& Raltegravir in liver transplant recipients meeting all entry criteria except for use of immunosuppression.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
37 (tényleges)
Első benyújtás
2019. máj. 7.
Kezdés
2021. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2022. okt. 1.
Fő szponzor
University of Alberta
NCT-szám
NCT03954327

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 37
  • 2021. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2022. okt. 1.) között
  • 6 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • use of non-standard or experimental therapy within the last 6 months,
  • previous allergic reaction to study medications;

Más betegség

  • secondary diagnosis such as HIV, viral hepatitis, drug induced liver injury, extrahepatic biliary obstruction, primary sclerosing cholangitis, metabolic liver - regular use of > 30g alcohol/day in the last year;
  • a predicted survival of less than 3 years from malignant or other life threatening disease;

Laborértékek

  • subjects with baseline total bilirubin > 2 x ULN,(patients meeting inclusion criteria stabilized on second line therapies including obeticholic acid or bezafibrate over 12 months or more may be enrolled).
  • advanced liver disease: INR > 1.2 ULN, Albumin < 35 g/L lower limit of normal, platelets < 120,000/microL unless varices with risk of bleeding excluded by endoscopy within the last 6 months, Childs Pugh class B or C cirrhosis, presence of grade 2 varices or previous variceal hemorrhage, encephalopathy, ascites or need for liver transplantation within the next two years;

Egyéb

  • hepatic mass consistent with hepatocellular carcinoma ;
  • Glomerular Filtration Rate less than < 30 mL/min as measured Cockcroft-Gault formula;
  • pregnancy, breast-feeding or pre-menopausal patients not using contraception.

Kiket keres a vizsgálat

  • over 18 years old of either sex,
  • Anti-mitochondrial antibody +ve or liver histology compatible with PBC,
  • stable UDCA dose of 13-15 mg/kg for > 12 months or intolerant to UDCA,
  • ALP at least 1.67 x ULN or abnormal bilirubin less than 2x ULN
  • able to read and sign informed consent form.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (6)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of AlbertaEdmontonKanadaIsmeretlen állapot
University of MontrealMontrealKanadaIsmeretlen állapot
Royal University HospitalSaskatoonKanadaIsmeretlen állapot
University of TorontoTorontoKanadaIsmeretlen állapot
St Paul's Hospital, University of British ColumbiaVancouverKanadaIsmeretlen állapot
Vancouver General Hospital, University of Brittish ColumbiaVancouverKanadaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.