NCT03958240Toboroz
Deciphering Mechanisms Underlying Cancer Immunogenicity
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 15. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This trial is a translational, open-label, multicentric, prospective cohort study of 1100 patients aiming to describe the PD-1 (programmed death) expression in T cells (T lymphocytes) in different solid tumors. The study will be conducted on a population of patients with local and/or metastatic malignant solid tumor and who are followed within a standard of care procedure or clinical trial. Patients with any of the following tumor types may be enrolled in the trial: * Head and neck cancer, * Ovarian cancer, * Cervical cancer, * Pre-invasive CIN III cervical cancer (Cervical Intra-epithelial Neoplasia III cervical cancer), * Other solid tumor types (including glioblastoma, NSCLC (Non-small cell lung cancer), anal cancer) Each tumor type will be considered as an independent cohort. For each included patient, biological specimen (tumor sample, blood samples and ascites samples if applicable) will be collected. Study participation of each patient will be 5 years.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 1100 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2019. máj. 20.
- Kezdés
- 2020. jan. 17.
- Elsődleges befejezés
- 2033. jan.
- Fő szponzor
- Institut Claudius Regaud
- Betegségek
- Fej-nyaki daganatok, Petefészekrák, Méhnyakrák, Glioblasztóma, Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT03958240
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 1100
- 2020. jan. 17. és az elsődleges befejezés (2033. jan.) között
- 3 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Known history of positive test for Hepatitis B virus or Hepatitis C virus or Immunodeficiency Virus (HIV) or Hanta virus
Laborértékek
- Any condition contraindicated with blood sampling procedures required by the protocol (including Hemoglobin < 8g/dl)
Egyéb
- Patient pregnant, or breast-feeding
- Any psychological, familial, geographic or social situation, according to the judgment of investigator, potentially preventing the provision of informed consent or compliance to study procedure
- Patient who has forfeited his/her freedom by administrative or legal award or who is under guardianship
Kiket keres a vizsgálat
- Patient with histologically documented local or metastatic solid malignant tumor (head and neck, ovarian, cervical, and other tumor types including, but not limited to glioblastoma, NSCLC and anal cancer) or patients with pre-invasive cervical high grade dysplasia (CIN II or III)
- Age ≥ 18 years at the time of study entry
- Patient followed within a standard of care procedure or clinical trial
- ECOG Performance status 0-2
- Patient able to participate and willing to give informed consent prior performance of any study-related procedures and to comply with the study protocol
- Patient affiliated to a Social Health Insurance in France
- Patient may participate to other clinical trials
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (3)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Institut Universitaire du Cancer Toulouse - Oncopole | Toulouse | Franciaország | Toboroz |
| Hopital Larrey | Toulouse | Franciaország | Toboroz |
| Hopital Rangueil | Toulouse | Franciaország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.