Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03971500Fut, nem toboroz

1-month vs 12-month DAPT for ACS Patients Who Underwent PCI Stratified by IVUS: IVUS-ACS and ULTIMATE-DAPT Trials

Comparison of 1-month Versus 12-month Dual Antiplatelet Therapy After Implantation of Drug-Eluting Stents Guided by Either Intravascular Ultrasound or Angiography in Patients With Acute Coronary Syndrome: The Prospective, Multicenter, Randomized, Placebo-controlled IVUS-ACS and ULTIMATE-DAPT Trials

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 13.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Prospective, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trials.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
3710 (tényleges)
Első benyújtás
2019. máj. 30.
Kezdés
2019. aug. 20.
Elsődleges befejezés
2023. okt. 27.
Fő szponzor
Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University
NCT-szám
NCT03971500

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 3710
  • 2019. aug. 20. és az elsődleges befejezés (2023. okt. 27.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Stroke within 3 months or any permanent neurologic deficit, and prior intracranial bleed, or any intracranial disease such as aneurysm or fistula
  • Previous coronary artery bypass graft (CABG)
  • Any planned surgery within 90 days
  • Any reason why any antiplatelet therapy might need to be discontinued within 12 months

Más betegség

  • Any condition likely to interfere with study processes including medication compliance or follow-up visits (e.g. dementia, alcohol abuse, severe frailty, long distance to travel for follow-up visits, etc.)

Laborértékek

  • Severe chronic kidney disease defined as an estimated glomerular filtration rate (eGFR) < 20 ml/min/1.73m\^2
  • Platelet count < 100,000 mm\^3

Egyéb

  • Unable or unwilling to provide informed consent
  • Need for chronic oral anticoagulation (warfarin/coumadin or direct oral anticoagulants)
  • Contraindication to aspirin
  • Contraindication to ticagrelor
  • Liver cirrhosis
  • Women of child-bearing potential
  • Life expectancy < 1 year

Kiket keres a vizsgálat

  • Enrollment into the study will require meeting at least one of these clinical syndromes within 1 month.
  • Unstable angina, defined as rest pain for 5-30 minutes or deteriorative exertional angina with either a) transient ST segment depression or elevation, or b) angiography showing a visually estimated diameter stenosis ≥90% or a ruptured plaque or thrombotic lesion
  • Non-ST elevation myocardial infarction (NSTEMI), defined as positive troponin consistent with clinical syndrome.
  • ST elevation MI (STEMI)

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Nanjing First HospitalNanjingKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.