Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03977753Toboroz4. fázis

Randomized, Placebo-controlled, Double Blind Study to Evaluate the Efficacy of 2LVERU®JUNIOR and 2LVERU® on the Treatment of Warts

Study to Evaluate the Efficacy of 2LVERU® JUNIOR and 2LVERU® on the Treatment of Warts.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 31.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Human papillomavirus (HPV) infection is very common, as most people will experience infection during their lifetime. The most common manifestation of HPV infection is common warts. Common warts may appear at any age. Conventional treatments can be used to treat warts and they are based on two mechanisms: stimulation of cellular immunity against HPVs or destruction of the lesion. These treatments are based on the location of the wart and the degree of the symptoms. No specific antiviral therapy is available to cure warts and today, there is no treatment that allows the definitive eradication of the virus. The 2LVERU® has been available for more than 20 years, and has received a marketing authorization in Belgium by the Federal Agency for Medicines and Health Products (FAMHP). It is used as an immune regulator in the treatment of common warts (verruca vulgaris), flat warts (verruca plana) or plantar warts (verruca plantaris) caused by Human Papillomavirus. Since 2LVERU® has been made available, clinical observational data collected on treated patients have shown the beneficial effect on the disappearance of warts. The purpose of this placebo-controlled, randomized, double-blind trial is the comparison of the efficacy of the treatment on the disappearance of warts at the end of treatment (6-month visit) between the 2LVERU® JUNIOR and 2LVERU® versus the placebo group.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
162 (tervezett)
Első benyújtás
2019. jún. 4.
Kezdés
2020. febr. 17.
Elsődleges befejezés
2028. dec. 16.
Fő szponzor
Labo'Life
NCT-szám
NCT03977753

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 162
  • 2020. febr. 17. és az elsődleges befejezés (2028. dec. 16.) között
  • 6 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who have received any curative warts treatment in the previous 2 months prior to the study,
  • Patients who have received any homeopathic treatment in the previous 2 months prior to the study,
  • Patients having received immunotherapy or micro-immunotherapy during the last 6 months,
  • Patients who participated in a clinical study in the previous 2-months period,
  • Patients addicted to or using recreational drugs,

Más betegség

  • Patients with severe immunodeficiency disease requiring long term treatment (*) or patients under chemotherapy or radiotherapy,
  • Patient under guardianship and/or curators, (*) important renal or respiratory insufficiency, transplanted or grafted patients, HIV/AIDS, terminal cancer.

Egyéb

  • Patients under immunosuppressive treatment,
  • Patients with known lactose intolerance,
  • Pregnant or breastfeeding women,
  • Patients (and/or parents of patients if necessary) who are not sufficiently motivated to engage on the total study follow-up period, or likely to travel or to move before the end of the study,
  • Patients under listed homeopathic or phytotherapy treatment (see protocol),

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients, male or female, aged 3 years and older,
  • Patients with common warts (Verruca vulgaris), and/or plantar warts (Verruca plantaris), and/or flat warts (Verruca plana),
  • Patients (and/or parents if necessary) having the faculties to understand and respect the constraints of the study,
  • Signature of the Informed Consent Form by the patient (and/or parents if necessary).

Életkor a regiszterben: 3 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (6)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Clinique Saint-Luc (Bouge)BougeBelgiumToboroz
Private PracticeGhentBelgiumToboroz
Private PracticeOisquercqBelgiumLeállítva
Private PracticeSaint-SymphorienBelgiumToboroz
Private PracticeSeneffeBelgiumToboroz
Private PracticeWavreBelgiumToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.