Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03978078Toboroz

A Clinicobiological Database in Metastatic Digestive Cancers

Development of a Prospective Clinicobiological Database in Metastatic Digestive Cancers

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 12. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Creation of a collection of blood samples that will be collected before and then under treatment in patients with digestive adenocarcinoma during the 1st and 2nd metastatic line and which, depending on scientific progress, can be used for research projects aimed at developing tailored patient management strategies.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2019. jún. 5.
Kezdés
2016. szept. 12.
Elsődleges befejezés
2026. szept.
Fő szponzor
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle
NCT-szám
NCT03978078

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2016. szept. 12. és az elsődleges befejezés (2026. szept.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patient already undergoing specific treatment (chemotherapy and/or targeted therapy) in 1st or 2nd metastatic line

Életkor

  • Male or female < 18 years old

Egyéb

  • Non-adenocarcinoma histological type
  • Pregnant and/or breastfeeding woman
  • Patient not affiliated to a social security system
  • Patient whose regular follow-up is impossible for psychological, family, social or geographical reasons
  • Patient who is included in a Phase I-II therapeutic trial modifying usual management and involving additional and specific blood samples

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female ≥ 18 years old
  • Histological documentation of adenocarcinoma of the colon or rectum, small intestine, pancreas, stomach, bile duct, oesophagus
  • Patient who will receive a first or second line metastatic chemotherapy and/or targeted therapy
  • Informed consent form (ICF) signed

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Institut Regional Du Cancer de MontpellierMontpellierFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.