NCT03981705Befejeződött
Assessment of Complete Pathologic Response After Neoadjuvant Chemotherapy for Breast Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 27.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a feasibility study to gain preliminary information regarding whether breast imaging with or without a core needle biopsy after neoadjuvant chemotherapy (NAC) but before surgery can accurately predict complete pathologic response (pCR) in women with triple negative or HER2- positive breast cancer. pCR is defined as having no residual invasive breast cancer or ductal carcinoma in situ.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 8 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2019. jún. 7.
- Kezdés
- 2019. aug. 8.
- Elsődleges befejezés
- 2024. febr. 19.
- Fő szponzor
- Masonic Cancer Center, University of Minnesota
- Betegségek
- Tripla negatív emlőrák
- NCT-szám
- NCT03981705
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 8
- 2019. aug. 8. és az elsődleges befejezés (2024. febr. 19.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previous ipsilateral breast cancer
- Any contraindication for undergoing a contrast-enhanced breast MRI and/or the breast biopsy between chemotherapy and surgery
Más betegség
- Stage IV breast cancer
- T4 breast cancer
Kiket keres a vizsgálat
- Biopsy proven triple negative (TN) (ER-/PR-/HER2-) or HER2 positive (ERany/PRany/HER2+) breast cancer for which neoadjuvant chemotherapy is planned
- A biopsy clip placed at the time of diagnostic biopsy
- 18 years of age or older
- Must be able to read and write in English due to the importance of survey (questionnaire) completion to meet the study's endpoint - this is justified as there is no individual benefit to study participation
- Able to provide written consent prior to any research related activities
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Minnesota/Masonic Cancer Center | Minneapolis | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.