NCT03984188Befejeződött3. fázis
Effectiveness of Low-Dose Theophylline for the Management of Biomass-Associated COPD
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 15.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is the fourth leading cause of death worldwide, and over 90% of COPD-related deaths occurring in low- and middle-income countries (LMICs). Household air pollution (HAP) - from burning solid fuels such as wood, dung, agricultural crop waste, and coal for energy - is the primary risk factor for COPD in these settings. Biomass-related COPD has a distinct histopathology, phenotype and inflammatory profile when compared to tobacco mediated COPD. Despite the high global burden of biomass-related disease, little is known about the effectiveness of pharmacotherapies for biomass-related COPD; to date, no clinical trials have focused specifically on treatment of biomass-related COPD. This study proposes to assess the health impact of biomass-related COPD and test the effectiveness of low dose theophylline compared to standard therapy among adults with biomass-related COPD in Uganda with the aim to assess whether low-dose theophylline improves respiratory symptoms, decreases the inflammatory profile of serum biomarkers and whether administration attenuates the effect of HAP on lung function. The study additionally aims to assess whether low-dose theophylline is a cost-effective intervention based on the incremental cost-effectiveness ratio and a range of willingness to pay thresholds.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 100 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2019. jún. 10.
- Kezdés
- 2021. febr. 23.
- Elsődleges befejezés
- 2023. okt. 17.
- Fő szponzor
- University of Miami
- Betegségek
- Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)
- NCT-szám
- NCT03984188
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Bevont résztvevők: 100
- 2021. febr. 23. és az elsődleges befejezés (2023. okt. 17.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Current use of chronic respiratory medications (Long acting Beta 2 Antagonists (LABA), Long-acting muscarinic antagonist (LAMA), inhaled corticosteroid (ICS))
Más betegség
- Uncontrolled hypertension
- History of post-treatment pulmonary tuberculosis
Életkor
- Pregnancy (assessed by urine pregnancy test among women of childbearing age/menstrual history)
Egyéb
- Plans to move within one year
- ≥10 pack year tobacco smoking history
- Known intolerance or contraindication to theophylline.
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥ 40 years
- Full-time resident of study area
- Post-bronchodilator FEV1/FVC < the lower limit of normal of the Global Lung Initiative Mixed Ethnic reference population
- Grade B-D COPD
- Daily biomass exposure
Életkor a regiszterben: 40 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Makerere Lung Institute | Kampala | Uganda | Ismeretlen állapot |
| Nakaseke Hospital | Nakaseke | Uganda | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.