Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03984396Befejeződött

Optimal Medication Management in Alzheimer's Disease and Dementia

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. febr. 1.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study objective is to conduct a pragmatic deprescribing intervention for people with Alzheimer's Disease or Related Dementia with Multiple Chronic Conditions (ADRD-MCC) so that these patients are on 'just right' medication regimens. The intervention will be a pragmatic, cluster randomized trial of medication optimization through increased awareness of deprescribing for the ADRD-MCC population. It will be delivered in primary care at the clinic level with a wait-list control design. As a pragmatic intervention it is designed to be relatively simple, have broad inclusion/exclusion criteria, and be implemented across the Kaiser Permanente Colorado (KPCO) system. The intervention will have two components: a patient/care partner component focused on education and activation about potential deprescribing including sending out a brochure, and a clinician component focused on increasing clinician awareness through monthly Tip Sheets about options and processes for deprescribing in the ADRD-MCC population linked to upcoming visits. The intervention will take place at 18 primary care offices in the Denver-Boulder service delivery area with 9 as initial intervention sites and 9 as delayed intervention sites.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
7398 (tényleges)
Első benyújtás
2019. máj. 24.
Kezdés
2019. márc. 6.
Elsődleges befejezés
2021. ápr. 1.
Fő szponzor
Kaiser Permanente
Betegségek
Alzheimer-kór
NCT-szám
NCT03984396

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 7398
  • 2019. márc. 6. és az elsődleges befejezés (2021. ápr. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • Patient Inclusion Criteria:
  • Age>=65
  • Bonded to a primary care physician (PCP) in the Kaiser Permanente Colorado (KPCO) - Denver-Boulder service area
  • Diagnosis of Alzheimer's Dementia or Related Dementia or Mild Cognitive Impairment (MCI) from ICD-9 or ICD-10 visit codes or from the problem list in the Electronic Health Record (EHR)
  • One or more additional chronic conditions from a list of 86 chronic medical conditions
  • Be taking 5 or more chronic medications (defined as a 28+ days' supply of medication on the eligibility date; excluding non-indicated medications such as vaccines and anesthetics based on 2-digit GPI codes
  • Of this eligible population, those who have at least one visit with a PCP during the intervention period will receive the patient portion of the intervention.
    • Patient Exclusion Criteria:
  • Individuals residing in long term care facilities or enrolled in hospice care at baseline
  • Individuals residing at home but receiving all their primary care through the KPCO Complex Care Home Rounding service which replaces primary care delivery
    • Clinician Inclusion Criteria:
  • PCP for adult patients in the KPCO Denver-Boulder service area.
    • Clinician Exclusion Criterion:
  • PCP for adult patients at the Longmont Medical Office since Longmont was the pilot study site.

Életkor a regiszterben: 65 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Kaiser PermanenteAuroraEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.