NCT03987633Toboroz
EMPOWER-1: A Multi-site Clinical Cohort Research Study to Reduce Health Inequality
EMPOWER-1: A Multi-site Clinical Cohort Study to Reduce Health Inequality: Identifying Ethnic Disparities in Treatment Failures for Medicines Prescribed to Treat Diseases That Cause Significant Mortality and Morbidity in the UK Population
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 10. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Health inequality and genetic disparity are a significant issue in the United Kingdom (UK). This study focuses on diseases that are associated with significant morbidity and mortality in the UK, and specifically examines the extent and basis of treatment failure in different patient populations. The vast majority of drug registration clinical trials have under-representation of ethnic minority populations. In addition, the wider Caucasian populations have reasonably different clinical characteristics to the population that participated in the drug licencing clinical trials. A consequence of this is that drugs are licensed for use in real-world general patient populations where the clinical trial results are simply not statistically significant to specifically demonstrate efficacy or safety in populations that were either absent or under-represented in the drug registration clinical trials. When these facts are considered alongside data that supports significant under-reporting of adverse events in the real-world setting within the UK (and globally, e.g the USA and Europe), it highlights that pharmacovigilance systems are unable to capture drug effectiveness and safety data in a manner that can reasonably assure appropriate prescribing in the wider patient populations. This large real-world research study aims to identify whether commonly prescribed drugs are effective in treating illnesses that cause significant poor health and death in the different patient populations that represent the UK. The goal of this study is to generate large quantitative data-sets that may inform clinical practice to reduce the existing health inequality and genetic disparity in the UK.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 200000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2019. jún. 12.
- Kezdés
- 2020. febr. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2028. febr. 1.
- Fő szponzor
- Future Genetics Limited
- Betegségek
- Pitvarfibrilláció, Koszorúér-betegség, Szívelégtelenség, Magas vérnyomás, Stroke (szélütés), Asztma, Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD), Elhízás, Gyermekkori daganatok, Krónikus vesebetegség, Epilepszia, Rheumatoid arthritis, Prosztatarák, Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT03987633
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 200000
- 2020. febr. 1. és az elsődleges befejezés (2028. febr. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Patient lacking capacity, who does not have an illness that is being specifically investigated by this clinical research study.
Egyéb
- Patient does not provide a valid consent for study participation.
- Patient is not registered with the NHS for care.
- Person lacks capacity and where the personal consultee has not advised that the Person may enrol, in accordance with the Mental Health Act 2005.
Kiket keres a vizsgálat
- Patients or their relative/family member is diagnosed with the illness being investigated by this study.
- All NHS patients that are associated with a participating study site, but do not fall under the first bullet point above, may participate with a view that they may potentially contribute to a case control population in the research study.
- Subjects agree to:
- Gift biological samples, i.e. saliva. Where practical, blood or other biological samples may be voluntarily provided by the patient.
- Provide Consent for access to medical records.
- Complete disease specific, quality of life, and study associated questionnaires.
Életkor a regiszterben: 6 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Future Genetics, The Science Centre, Wolverhampton Science Park | Wolverhampton | Egyesült Királyság | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.