Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03988309Befejeződött

STRATA: Safe Testing of Risk for AsymptomaTic MicrohematuriA

Use of a Multiplexed Molecular Biomarker Test Cxbladder, in Real World Decision Making to Provide Clinical Utility Using a Randomized Design ("STRATA Study")

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 31.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To evaluate the clinical utility associated with the integration of Cxbladder into the evaluation of subjects presenting with hematuria for evaluation of urothelial carcinoma (UC) without compromising detection of UC.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
554 (tényleges)
Első benyújtás
2019. ápr. 24.
Kezdés
2019. szept. 11.
Elsődleges befejezés
2024. júl. 24.
Fő szponzor
Pacific Edge Limited
Betegségek
Hólyagrák
NCT-szám
NCT03988309

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 554
  • 2019. szept. 11. és az elsődleges befejezés (2024. júl. 24.) között
  • 12 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior history of bladder malignancy or pelvic radiotherapy. Prior history prostate or renal cell carcinoma within the last 5 years.
  • Prior genitourinary manipulation (flexible or rigid cystoscopy / catheterisation, urethral dilation) in the 14 days before urine collection,

Egyéb

  • Known current pregnancy

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient is undergoing investigation of recent confirmed hematuria, as defined by the AUA/SUFU Guideline (Barocas DA, Boorjian SA, Alvarez RD et al. Microhematuria: AUA/SUFU guideline, J Urol 2020; 204:778) (by either flexible or rigid cystoscopy/TURBT), including hematuria subjects referred due to suspicious/positive imaging, in order to determine the presence of urothelial carcinoma.
  • Able to provide a voided urine sample of the required minimum volume
  • Able to give written consent
  • Able and willing to comply with study requirements
  • Aged 18 years or older

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (12)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
London Health Sciences Centre · Victoria HospitalLondonKanadaIsmeretlen állapot
The prostate centre- Diamond Health care centreVancouverKanadaIsmeretlen állapot
AccellacareChicagoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
UT Southwestern Medical CenterDallasEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Division of urology, Penn State Milton S Hershey Medical CenterHersheyEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Institute of Urology, USC Norris Comprehensive Cancer CenterLos AngelesEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Allina Health Cancer InstituteMinneapolisEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Minnesota, Department of UrologyMinneapolisEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Carolina Urologic Research CenterMyrtle BeachEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Department of Urology,Vanderbilt UniversityNashvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
UTHSA - Mays Cancer CenterSan AntonioEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Avant Concierge UrologyWinter GardenEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.