Fact CheckerBelépés

NCT03997110Toboroz

Palliative Radiation for Advanced Cervical Cancer

Rapid Palliation in Locally Advanced Cervical Cancer: A Phase III Randomized Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 17.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The present study is proposed to compare a rapid fractionation schedule of 1 week compared to a protracted schedule of 6-8 weeks for palliation for locally advanced cervical cancer.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
230 (tervezett)
Első benyújtás
2019. ápr. 9.
Kezdés
2020. jún. 19.
Elsődleges befejezés
2026. júl. 1.
Fő szponzor
Tata Memorial Hospital
Betegségek
Méhnyakrák
NCT-szám
NCT03997110

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 230
  • 2020. jún. 19. és az elsődleges befejezés (2026. júl. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with distant metastasis needing upfront systemic therapy.

Más betegség

  • Presence of retroviral disease

Egyéb

  • Non-compliant for follow up.
  • Expected survival \<3 months.

Kiket keres a vizsgálat

  • Locally advanced cervical cancer (Stage IIIB-IVA) deemed unsuitable for full course radical pelvic radiotherapy or chemoradiation due to the following reasons:
    • Very large volume hard fixed disease infiltrating pelvic wall muscles and ligaments on clinical examination also classified clinically as "frozen pelvis" wherein curative intent treatment is not envisaged or feasible.
    • Fistulous communication between tumour growth and rectum and bladder \>2x2 cm in size (as judged by cystoscopy for bladder infiltration or clinical or proctosigmoidoscopy examination for rectal/sigmoid infiltration) wherein radical intent treatment is not intended or feasible and patient is not a candidate for pelvic exenteration.
    • Deranged renal parameters as measured by Serum Creatinine \>3 mg/dl wherein diversion nephrostomy is not planned by the multidisciplinary team due to anticipated poor clinical outcomes.Furthermore concurrence for palliative intent radiotherapy should be corroborated by 2 staff radiation oncologists.
  • Moderate to Severe Pain on Numerical Rating Score (Score 4 or higher).
  • Anticipated survival \< 12 months.
  • Patients with stage IVB with local disease extent as described in section 1 but systemic chemotherapy is not possible either due to deranged renal function or anticipated poor tolerance.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. A betegség oldalán választott várossal távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Tata Memorial Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MumbaiIndiaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.