NCT04009148Fut, nem toboroz
Cascade Testing in Families With Newly Diagnosed Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 14.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Identification of BRCA mutations in ovarian cancer patients may help guide cancer therapies, prognosis, post-operative screening, and other preventative treatments beyond the initial diagnosis. Likewise, genetic testing of ovarian cancer patients for these germline mutations provides invaluable information for families regarding cancer risk, genetic testing, and subsequently indication for risk-reducing surgery. Cascade testing provides a unique opportunity to identify carriers of a deleterious BRCA mutation which can allow for surgical and chemoprevention of prevention of ovarian cancer. There is currently no literature on the rates of referral for the family members.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 118 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2019. júl. 2.
- Kezdés
- 2019. márc. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2025. jún. 11.
- Fő szponzor
- NYU Langone Health
- Betegségek
- Petefészekrák
- NCT-szám
- NCT04009148
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 118
- 2019. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 11.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Subjects whose first and/or second degree relatives have already been tested with the subject's known mutations, and no other viable family members are available for testing.
Kiket keres a vizsgálat
- All subjects must have a diagnosis of epithelial ovarian cancer, Fallopian tube caner or primary peritoneal cancer with a known pathogenic genetic mutation.
- All subjects must agree to participate.
- All subjects must have first or second degree relatives who have not been diagnosed with the same genetic mutation.
- A previous diagnosis of cancer in the subject's first or second degree relative is allowed.
Életkor a regiszterben: 18 év – 99 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| NYU Langone Health Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | New York | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.