NCT04010955Fut, nem toboroz
Adding Antiplatelet During Edoxaban Treatment in Stroke Patients With Non-valvular Atrial Fibrillation (ADD-ON)
The Role of Additional Antiplatelet Therapy in the Ischemic Stroke With Atrial Fibrillation and Co-morbiD Atherosclerosis During edOxaban treatmeNt. (ADD-ON) Study, Multicenter Registry-based Analysis
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 11.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study aims to compare the effectiveness and safety regarding treatment with standard anticoagulant only or adding antiplatelet to anticoagulant in patients with non-valvular atrial fibrillation and significant atherosclerosis including extracranial, intracranial, coronary or peripheral artery.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 1200 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2019. jún. 24.
- Kezdés
- 2019. okt. 8.
- Elsődleges befejezés
- 2025. jún. 27.
- Fő szponzor
- Asan Medical Center
- Betegségek
- Koszorúér-betegség, Stroke (szélütés), Pitvarfibrilláció
- NCT-szám
- NCT04010955
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 1200
- 2019. okt. 8. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 27.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- patients requiring warfarin medication due to prosthetic valve replacement
- History of acute myocardial infarction or received coronary artery procedure within 6 months before screening
- Patients who have received or are scheduled to undergo carotid stenting within 1 year
Más betegség
- patients with internal bleeding (active internal bleeding)
- bleeding diathesis
- Patients whose survival period is expected to be less than 12 months due to serious diseases such as terminal cancer or liver failure
- Patients who are scheduled for invasive surgery with possible uncontrolled bleeding, including major surgery
Laborértékek
- Patients with chronic renal failure (GFR <30 ml / min) or severe liver damage
- A person who is found to be unsuitable for participation in the study due to the clinical laboratory test results or other reasons
Egyéb
- Currently, two or more antiplatelet agents are required due to arteriosclerosis.
- Women who are pregnant or lactating, do not have contraception during the study
Kiket keres a vizsgálat
- Patients with acute cerebral infarction or transient ischemic attack within 14 days of symptom onset based on Last Known Normal Time.
- Patients with non-valvular atrial fibrillation including paroxysmal atrial fibrillation which is eligible for treatment with Edoxaban.
- Patients with significant atherosclerosis confirmed by imaging tests on the cerebral arteries, coronary arteries, or peripheral arteries and suitable for the use of antiplatelet agents.
- Significant intracranial internal stenosis confirmed by CTA or MRA
- A history of coronary artery disease, meaningful findings from CTA or CAG Arterial stenosis
- Peripheral arterial disease (Ankle-Brachial Index, ABI <0.9, significant stenosis found in lower limb ultrasonography
- Men and women over 20 years old 4) Patients who voluntarily agreed to register the registry
Életkor a regiszterben: 20 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Asan Medical Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Seoul | Dél-Korea | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.