Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04012411Toboroz

Study of BDNF Pathway Biomarkers in the Cerebrospinal Fluid in Patients With Huntington's Disease

Study of Brain Derived Neurotrophic Factor (BDNF) Pathway Biomarkers in the Cerebrospinal Fluid in Patients With Huntington's Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 12.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Huntington disease (HD, 1.3/10 000) is an autosomal dominant disease due to an abnormal expansion of CAG triplets in HTT gene. Several pathophysiological mechanisms have been evoked, including an alteration of the signaling pathway of the Brain Derived Neurotrophic Factor (BDNF), a neurotrophic factor involved in the survival of neurons (striatal and hippocampal) and synaptic plasticity. BDNF is synthesized at the level of cortical neurons and transported, through the axonal transport in which the Htt is involved, to the nerve endings; it's then secreted in response to excitatory synaptic activity, especially at the level of glutamatergic synapses. Besides, at the postsynaptic level it binds with great specificity to TrkB receptors (tropomyosin-related kinase receptors B) with a neuroprotective effect on dendritic and axonal growth and an increase in synaptic plasticity, especially at the level of the striatum and the hippocampus. BDNF is decreased in the brain of animal models, as well as in patients with HD; the alteration of this pathway would occur in the early stages of the disease. In the context of concomitant multiple treatments, the BNDF pathway may be one of the therapeutic targets of HD. Moreover, in HD it remains essential to detect biological markers representative of the different pathogenic pathways that can be tested in vivo in humans to confirm the hypotheses developed at the level of basic research; these biomarkers could subsequently become biomarkers of disease progression and/or biomarkers of therapeutic efficacy of potential targeted treatments. Therefore, this study aims to characterize potential biomarkers of the BNDF pathway in plasma and CSF in subjects with HD and to confirm the importance of this pathogenic mechanism in vivo in humans.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
135 (tervezett)
Első benyújtás
2019. júl. 4.
Kezdés
2020. márc. 3.
Elsődleges befejezés
2027. szept.
Fő szponzor
University Hospital, Montpellier
Betegségek
Huntington-kór
NCT-szám
NCT04012411

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 135
  • 2020. márc. 3. és az elsődleges befejezés (2027. szept.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients exclusion criteria:
    • Huntington's disease stage too Evolved that may interfere with cognitive evaluations or MRI
    • contraindications to brain MRI
    • only for patients "with LP": contraindications to LP
    • incapacity to give informed consent

Egyéb

  • General exclusion criteria:
    • protected by law
  • Control exclusion criteria:
    • neurodegenerative of inflammatory central nervous system pathology

Kiket keres a vizsgálat

  • General inclusion criteria:
    • age ≥ 18 years-old
    • national health insurance cover
  • Patients inclusion criteria:
    • genetically confirmed Huntington's disease diagnosis (≥ 35 CAG repeat in HTT gene exon 1)
    • written informed consent
    • only for patients "with lumbar puncture (LP)": patient agreement for LP
  • Control inclusion criteria:
    • anterior LP for medical reason with consent for biobank "Neuro" with following samples present in this biobank : 2 mL blood + 0.5 mL plasma + 0.5 mL cerebrospinal fluid
    • information and non-opposition for the finality of this biobank
    • paired by age with a patient (+/- 5 years difference)

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University Hospital of MontpellierMontpellierFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.