Belépés

NCT04021355Befejeződött

Timing of Sodium Intake and Nocturnal Sodium Excretion and Blood Pressure in Obese African Americans

Timing of Sodium Intake and Nocturnal Sodium Excretion and Blood Pressure in Obese

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 20.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Experimental data have shown that timing of sodium intake impacts diurnal patterns of sodium excretion. The purpose of this study is to test the hypothesis that the time of day for salt intake impacts (1) blood pressure rhythms and urinary sodium excretion and (2) circadian timing of factors responsible for blood pressure regulation and cardiometabolic health in obese individuals. These studies will address two aims. The first aim will test the hypothesis that limiting high salt intake prior to sleep increases day-night differences in blood pressure, improves timing of urinary sodium excretion, and improves metabolic risk factors. The second aim will test the hypothesis that limiting high salt intake prior to sleep preferentially improves rhythmicity in peripheral vs. central circadian clock factors linked to renal sodium handling. The proposed hypothesis-driven studies will determine how timing of sodium intake affects diurnal blood pressure and circadian timing of factors responsible for blood pressure control and metabolic health, with the ultimate goal of identifying novel strategies to treat nocturnal hypertension and metabolic disease in obesity.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
61 (tényleges)
Első benyújtás
2019. júl. 11.
Kezdés
2020. nov. 14.
Elsődleges befejezés
2025. jún. 14.
Fő szponzor
University of Alabama at Birmingham
NCT-szám
NCT04021355

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 61
  • 2020. nov. 14. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 14.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • past or present drug or alcohol abuse (drug screen)
  • taking 2 or more BP medications or supplements on a regular basis
  • women taking hormone replacement therapy, or post-menopausal women;
  • use of sleep medications, hypnotics, stimulants, or anti-depressants

Más betegség

  • significant psychiatric illness (as assessed by a validated screening form)
  • sleep disorders (such as sleep apnea assessed by Apnea Link)
  • history of smoking or use of tobacco products within the past year

Laborértékek

  • evidence of kidney disease (eGFR < 60 ml/min/1.73m2 or abnormal urinalysis)
  • elevated fasting glucose (>126 g/dL on screening labs)
  • severe anemia (hemoglobin < 8 g/dL for women or < 9 g/dL for men)
  • major chronic disease (e.g., diabetes, lymphocyte disorders)

Egyéb

  • elevated BP (>150/90 mmHg [measured at screening in duplicate after 10min lying recumbent])
  • alcohol intake more than 2 drinks/day
  • pregnancy
  • shift worker

Kiket keres a vizsgálat

  • obese (BMI 30-50 kg/m2)
  • 25-45 years of age

Életkor a regiszterben: 25 év – 45 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Alabama
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BirminghamEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.