NCT04026516Befejeződött
CAVA: Dizziness Trial
Production of a Device to Obtain Continuous Ambulatory Vestibular Assessment (CAVA) - Dizziness Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 10.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Clinical investigation of a medical device (CAVA) for recording eye movements. Patients suffering from diagnosed dizziness conditions will wear the device for 23 hours a day, for 30 days. The device will capture normal eye movement data as well as data corresponding to any dizzy events experienced. At the end of the trial, the data will be downloaded and a scientist will perform a blinded analysis of the data. Specifically, they will attempt to identify the dates on which dizziness was reported.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 29 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2019. júl. 8.
- Kezdés
- 2019. júl. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2025. okt. 31.
- Fő szponzor
- Norfolk and Norwich University Hospitals NHS Foundation Trust
- Betegségek
- Migrén
- NCT-szám
- NCT04026516
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 29
- 2019. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2025. okt. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- History of ear disease, or previous ear surgery.
- History of eye disease, or previous eye surgery.
- Potential participants who have taken part in a previous CAVA trial.
- Potential participants who are currently taking part in another trial.
Más betegség
- Potential participants who have a history of dermatological disease, fragile skin, or damage around the forehead.
- Potential participants who have an allergy to plasters and/or medical adhesives - (similarly to materials used in the device).
- History of hypertension or cardiac problems (uncontrolled, acute or de-compensated - phase).
- History of psychotic/neurotic disorders or epilepsy.
Egyéb
- Pregnant or nursing mothers.
- Unable to follow the testing protocol.
Kiket keres a vizsgálat
- Adults aged 18 and over.
- Patients experiencing episodes of true vertigo, with at least two episodes within the preceding month. Relevant medical conditions include Meniere's disease, Benign Paroxysmal Positional Vertigo (BPPV), recurrent vestibulopathy and vestibular migraine.
- Able to commit to 30 days of continuous wear of the trial device as per the study plan.
- Own a telephone.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Norfolk & Norwich University Hospitals NHS Foundation Trust Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Norwich | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.