NCT04029714Fut, nem toboroz
Prostate Cancer Active Surveillance Trigger Trial (PCASTT-UK): Comparing Current Practice for Men With Prostate Cancer on Active Surveillance (AS) to an AS Protocol With Standardised Triggers for Transitioning to Curative Treatment
A Multicentre Randomised Active Surveillance (AS) Trial of Current Practice Versus Standardised Triggers for Curative Treatment of Prostate Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. febr. 23.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
A large proportion of men with prostate cancer are overdiagnosed and overtreated mainly due to PSA testing. Active surveillance (AS) aims to reduce these harms by recommending curative treatment only when and if signs of tumour progression occur. There are however a number of uncertainties in AS, the most important being when to initiate treatment. Therefore, the Scandinavian Prostate Cancer Group (SPCG) are running a large multi-centre randomised control trial (RCT) to test the safety of a standardized active surveillance protocol with specific triggers for repeat biopsies and initiation of curative treatment, compared to the current practice for active surveillance. They are recruiting in multiple sites in Sweden, Denmark and Finland. The primary aim is to reduce overtreatment and subsequent side effects, without increasing the risk of disease progression or prostate cancer mortality. In the UK, there is also no set criteria for when to re-biopsy and/or initiate curative treatment for patients on AS and tends to be at the clinician's discretion. Thus, PCASTT-UK has been established to run as a parallel RCT and add to the findings from SPCG-17.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 195 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2019. júl. 16.
- Kezdés
- 2019. szept. 19.
- Elsődleges befejezés
- 2033. dec.
- Fő szponzor
- Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust
- Betegségek
- Gyermekkori daganatok, Prosztatarák
- NCT-szám
- NCT04029714
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 195
- 2019. szept. 19. és az elsődleges befejezés (2033. dec.) között
- 5 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Not eligible for AS according to above criteria
- Not competent in spoken or written English
Kiket keres a vizsgálat
- Recently (within 12 months) diagnosed adenocarcinoma of the prostate
- Tumour stage ≤ T2a, NX, M0 (former MX)
- PSA <15ng/ml, PSA density ≤ 0.2 ng/ml/cm3
- Gleason pattern 3+3=6 (any number of cores, any cancer involvement) or Gleason pattern 3+4=7 (<3 cores (or ≤30 % of cores if more than ten cores), <10 mm cancer in one core)
- Life expectancy >10 years with no upper age limit*
- Candidate for curative treatment if progression occurs
- Signed written informed consent.
- There is no upper age limit; however the estimated remaining lifetime for the patient should be more than ten years. The potential life expectancy of the participants should be estimated based on age, co-morbidity and risk factors for death, such as frailty and smoking.
Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (5)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Bedford Hospital | Bedford | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
| Epsom & St. Helier | London | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
| Guy's Hospital | London | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
| Royal Mardsen Hospital | London | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
| Queen Elizabeth Hospital | London | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.