Belépés

NCT04033510Befejeződött

Acute Cognitive Changes During Atrial Fibrillation Episodes (AFCOG)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 2.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Objectives: * First, to determine if patients with a history of AF have acute measurable changes in cognitive functioning while in an episode of AF. * Second, to collect basic insight into what specific physiologic (blood pressure, pulse oximetry, heart rate, temperature) and pharmacologic (antiarrhythmic medications, rate control medications, anticoagulants, antiplatelet medications, etc.) factors minimize the neurological impact on patients while they are in AF. It is hypothesized that when using a tablet-based cognitive testing software - Cambridge Cognition (specifically to assess executive function, learning and working memory: Rapid Visual Information Processing test, Spatial Working Memory/Spatial Span Task tests, One touch Stockings of Cambridge test, Cambridge Gambling Task, Multitasking Test/Intra-Extra Dimensional Set shift tests) - a significant difference will be noted between how the patients perform while in atrial fibrillation compared to the patients' performance while in normal sinus rhythm.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
600 (tényleges)
Első benyújtás
2019. júl. 24.
Kezdés
2019. aug. 14.
Elsődleges befejezés
2024. nov. 25.
Fő szponzor
David Brunk, PA-C, MMS
NCT-szám
NCT04033510

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 600
  • 2019. aug. 14. és az elsődleges befejezés (2024. nov. 25.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who had coronary bypass surgery during their life time.
  • Patients with a previously documented history of post-pump syndrome during their life time.

Más betegség

  • Patients with presence of, or medical diagnosis of cognitive impairment (dementia, multiple sclerosis, traumatic brain injury, etc.).

Egyéb

  • Patients with presence of, or medical diagnosis of Transient Ischemic Attack (TIA) or Cerebral Vascular Accident (CVA).
  • Female patients who are pregnant or post-partum.
  • Individuals unwilling or unable to take an anticoagulant.

Kiket keres a vizsgálat

  • Subjects who are patients at CSC or Penrose-St. Francis Health Services.
  • Subjects actively in an episode of paroxysmal, or persistent AF (who are expected to receive treatment and converted back to normal rhythm (through antiarrhythmic drug therapy, direct current cardioversion, ablation or Maze/Minimally invasive Maze procedure).
  • Subjects with a history of AF who have had \>3 documented episodes of AF over the preceding 12 months and meet all other inclusion/exclusion criteria can pre-enroll. The cognition tests will be administered during the patient's next captured AF episode.

Életkor a regiszterben: 35 év – 80 év · Nem: nők és férfiak

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Penrose St. Francis
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Colorado SpringsEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.