NCT04040062Csak meghívásos
Spectral TMS (s-TMS)
Pilot Study: Evaluating the Feasibility of Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation Treatment Delivered at Individual-based, SCC-determined Frequency in Subjects Suffering From Major Depressive Disorder
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 18.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study will analyze the feasibility, safety, and tolerability of administering repetitive Transcranial magnetic stimulation(TMS) at frequencies other than standard 10 Hz. This study will enroll 50 subjects who will undergo one quantitative electroencephalograph, one TMS procedure to determine the appropriate frequency and intensity for treatment, weekly mood/symptom assessments, and up to 30 TMS treatments. Subjects will be asked to participate for up to 6 weeks.
- Állapot (regiszter)
- Csak meghívásos
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 10 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2019. júl. 8.
- Kezdés
- 2019. jún. 25.
- Elsődleges befejezés
- 2027. okt.
- Fő szponzor
- University of California, Los Angeles
- Betegségek
- Depresszió
- NCT-szám
- NCT04040062
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 10
- 2019. jún. 25. és az elsődleges befejezés (2027. okt.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Presence of an implanted magnetic-sensitive medical device located less than or equal to 30 centimeters from the transcranial magnetic stimulation magnetic coil or other implanted metal items, including but not limited to a cochlear implant, implanted cardioverter defibrillator, pacemaker, vagus nerve stimulator, or metal aneurysm clips or coils, staples, or stents.
- (Note: Dental amalgam fillings are not affected by the magnetic field and are acceptable for use with transcranial magnetic stimulation
Más betegség
- Have an infection or poor skin condition over the scalp where the device will be positioned
- Have increased risk of seizure because of family history, stroke, or currently use medications that lead to increased risk for seizure
- Diagnosis of acute or chronic psychotic symptoms or disorders (such as schizophrenia, schizophreniform or schizoaffective disorder) in the current depressive episode.
- Neurological conditions that include epilepsy, cerebrovascular disease, dementia, increased intracranial pressure, having a history of repetitive or severe head trauma, or with primary or secondary tumors in the central nervous system.
Egyéb
- Are mentally or legally incapacitated, unable to give informed consent
Kiket keres a vizsgálat
- All subjects must be over between 18-65 years of age.
- Must have confirmed diagnosis of severe Major Depressive Disorder (single or recurrent episode).
- Failure to respond to a minimum of 4 trials of antidepressant medication
- Failure to respond from at least two different agent classes
- Accompanied by at least two evidence-based augmentation therapies (Benzodiazepines do not count).
- Must have a trial of psychotherapy known to be effective in the treatment of MDD of an adequate frequency and duration.
- Subjects are willing and able to adhere to the treatment schedule and required study visits
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of California Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Los Angeles | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.