NCT04040088Fut, nem toborozKorai 1. fázis
An Investigational Scan (68Ga-DOTATATE PET/CT) in Diagnosing Pediatric Metastatic Neuroendocrine Tumors
Utility of Gallium-68-DOTA-Octreotate PET/CT in the Characterization of Pediatric Neuroendocrine Tumors
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 31.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This trial studies how well an investigational scan called 68Ga-DOTATATE PET/CT works in diagnosing pediatric patients with neuroendocrine tumors that have spread to other places in the body (metastatic). A neuroendocrine tumor is an abnormal growth of neuroendocrine cells, which are cells resembling nerve cells and hormone-producing cells. 68Ga-DOTATATE is a radioactive substance called a radiotracer that when used with PET/CT scans, may work better than standard of care MIBG scans in diagnosing pediatric metastatic neuroendocrine tumors and targeting them with radiation therapy.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Fázis (regiszter)
- Korai 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 20 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2019. júl. 19.
- Kezdés
- 2019. szept. 23.
- Elsődleges befejezés
- 2026. júl. 31.
- Fő szponzor
- Mayo Clinic
- Betegségek
- Neuroblasztóma, Gyermekkori daganatok
- NCT-szám
- NCT04040088
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 20
- 2019. szept. 23. és az elsődleges befejezés (2026. júl. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Co-morbid systemic illnesses or other severe concurrent disease which, in the judgment of the investigator, would make the patient inappropriate for entry into this study or interfere significantly with the proper assessment of safety and toxicity of the prescribed regimens.
- Immunocompromised patients and patients known to be human immunodeficiency virus positive and currently receiving antiretroviral therapy. NOTE: Patients known to be human immunodeficiency virus positive, but without clinical evidence of an immunocompromised state, are eligible for this trial.
Életkor
- Pregnant women, nursing women who refuse to stop breastfeeding, or men/women of childbearing age who are unwilling to use an effective birth control method.
Kiket keres a vizsgálat
- Age =< 30 years
- Histological confirmation of neuroblastoma, ganglioneuroblastoma, or ganglioneuroma.
- High-risk neuroblastoma requiring consolidative RT, as determined by the treating radiation oncologist.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-3 (patients 16 years old or older at entry) or Lansky Score of 30-100 (patients <16 years old at entry).
- Planned for radiation planning and RT at enrolling institution.
- Documented negative pregnancy test prior to induction chemotherapy, for women of childbearing age within =< 7 days prior to registration.
- Willing to return to enrolling institution for follow-up imaging and clinical evaluation, or willing to send follow-up imaging and clinical notes to enrolling institution (during the observation phase of the study).
Életkor a regiszterben: - – 30 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Mayo Clinic in Rochester Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Rochester | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.