Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04042532Befejeződött

Theta-burst Stimulation on Cognitive Function in the Patients With Young-onset Alzheimer's Disease Dementia

The Effects and Mechanisms of Theta-burst Stimulation on Cognitive Function in the Patients With Biomarker-defined Young-onset Alzheimer's Disease Dementia

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Young-onset dementia (YOD) is a devastating condition, and it produces substantial psychosocial impacts on individual's functioning and family's care burden. Alzheimer's disease (AD) dementia is the most common type in YOD. Medication treatment Response was limited and unsatisfactory. In recent years, repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) has been considered an alternative for the improvement of cognition in older patients with cognitive impairment. This study aims to examine the effects and potential mechanisms of theta-burst stimulation (TBS) on cognitive function in individuals with young-onset AD.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tényleges)
Első benyújtás
2019. júl. 28.
Kezdés
2020. jan. 3.
Elsődleges befejezés
2026. jún. 30.
Fő szponzor
Chang Gung Memorial Hospital
Betegségek
Alzheimer-kór
NCT-szám
NCT04042532

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 30
  • 2020. jan. 3. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Any subject has current alcohol or other substances abuse and/ or dependence within the recent one year, or previously prolonged history of substances abuse
  • General MRI, TMS and/or PET exclusion criteria including subjects who had received brain aneurysm surgery, or implanted pacemaker, mechanical valves, cochlear implant or other metal devices/ objects that are not magnetic resonance (MR) compatible in the body.

Más betegség

  • Any subject has a definite diagnosis of epilepsy or history of seizure attack.
  • Current or past history of clinically significant neurological insults affecting brain structure or function like completed stroke, head injury or brain tumor.
  • Any subject has clinically significant or unstable medical diseases including metabolic, renal, liver, lung or cardiovascular disorders including metabolic, renal, liver, lung or cardiovascular disorders
  • Any subject has allergic reaction to 18F-florbetapir or 18F-FDG radiotracers.

Egyéb

  • Any females who is pregnant or lactating

Kiket keres a vizsgálat

  • Any patient has a definite diagnosis of AD dementia according to the NIA-AA criteria for intermediate-to-high levels of biological evidence of probable and possible AD dementia (McKhann et al. 2011).
  • Dementia onset before age 65 years old.
  • Age between 50-75 years old for patient and control group.
  • The severity of dementia is limited to mild to moderate stage in current project. The definition of mild to moderate stage of dementia is based on the clinical dementia rating scale (CDR) from 0.5-2.
  • Cognitively normal controls MMSE≧24, CDR should be 0.
  • Informed consent provided by the patient and family.

Életkor a regiszterben: 50 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Chang Gung Memorial HospitalTaoyuanTajvanIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.