Belépés

NCT04047953Toboroz

Paclitaxel (Albumin-bound) Combined With Oxaliplatin and S-1 Conversion Therapy for Gastric Adenocarcinoma

The Study of Paclitaxel (Albumin-bound) Combined With Oxaliplatin and S-1 Conversion Therapy for Initial Unresectable Local Advanced or Potentially Resectable Metastatic Gastric Adenocarcinoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. ápr. 5. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To evaluate the efficacy and safety of Paclitaxel (albumin-bound) combined with Oxaliplatin and S-1 conversion therapy for initial unresectable local progression or potential resectable metastatic gastric adenocarcinoma.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
95 (tervezett)
Első benyújtás
2019. aug. 6.
Kezdés
2019. szept. 10.
Elsődleges befejezés
2023. dec. 31.
Fő szponzor
Peking University Cancer Hospital & Institute
NCT-szám
NCT04047953

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 95
  • 2019. szept. 10. és az elsődleges befejezés (2023. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • For the treatment of the gastric cancer, patients who have received cytotoxic chemotherapy, radiotherapy or immunotherapy, except corticosteroids.
  • Organ transplantation requires immunosuppressive therapy.
  • Severe uncontrolled recurrent infections, or other serious uncontrolled concomitant diseases.
  • Those who received research medications or preparations/treatments (ie, participated in other trials) within 4 weeks prior to enrollment.

Más betegség

  • Patients with ascites and positive abdominal free cancer cells.
  • There are other history of malignant disease in the last 5 years, except for cured skin cancer and cervical carcinoma in situ.
  • Those with a history of epilepsy, central nervous system disease, or mental disorder may be judged by the investigator that their clinical severity may hinder the signing of informed consent or affect the patient's oral medication compliance.
  • Clinically severe (active) heart disease, such as symptomatic coronary heart disease, New York Heart Association (NYHA) class II or more severe congestive heart failure or severe drug-affected arrhythmias, or there is a history of myocardial infarction in the last 12 months.
  • Upper gastrointestinal stagnation or abnormal physiological function or malabsorption syndrome may affect the absorption of S-1.
  • Those who are allergic to taxanes or any research ingredients.

Laborértékek

  • Moderate or severe renal impairment \[creatinine clearance equal to or lower than 50ml/min (calculated according to Cockcroft and Gault equations), or serum creatinine \> upper normal limit (ULN).

Életkor

  • Women of childbearing age who had a positive pregnancy test at baseline or who did not undergo a pregnancy test. Menopausal women must be stopped for at least 12 months to ensure that no pregnancy is possible.

Egyéb

  • Pregnancy or breastfeeding woman.
  • Men and women who have sex (with fertility probability) are reluctant to contraception during the study.
  • It is known to have peripheral neuropathy ≥ NCI CTC AE grade 2. However, only the deep sputum reflex (DTR) disappears and the patient does not have to be excluded.
  • Those suffering from dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) deficiency are known.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age of 18-75 years; male or female.
  • Karnofsky Performance Status Score ≥70.
  • Histological diagnosis of gastric adenocarcinoma, HER2 expression negative.
  • The initial unresectable locally advanced or potentially resectable metastatic gastric adenocarcinoma, potentially resectable factor includes a single liver metastases, localized abdominal para-aortic lymph node (16a1 / b2) metastasis or positive abdominal free cancer cells.
  • Physical condition and organ function allow for larger abdominal surgery.
  • Subject baseline blood routine and blood biochemistry indexes meet the following criteria: hemoglobin(HB) ≥90 g/L; absolute neutrophil count(ANC) ≥1.5×109 /L; platelet count(PLT) ≥100×109 /L; alanine glutamate transaminase (ALT) and glutamate transaminase (AST) ≤2.5 x upper limit of normal range (ULN); total bilirubin (TBIL)≤1.5 x upper limit of normal range (ULN); Creatinine(Cr)≤1.5 x upper limit of normal range(ULN); Serum albumin≥30g/L.
  • Echocardiographic scan confirmed left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 50%.
  • No serious accompanying disease lead to a survival period of \<5 years.
  • Agree and be able to follow the protocol during the study period.
  • Written informed consent was provided prior to the study screening and the patient was informed that the study could be withdrawn at any time during the study without any loss.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Beijing Cancer Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BeijingKínaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.