NCT04050501Befejeződött
Non-invasive Vagus Nerve Stimulation in Acute Ischemic Stroke
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 14.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The main objective of the study will be to investigate whether treatment with non-invasive vagus nerve stimulation (nVNS) on top of best medical practice in acute ischemic stroke patients results in less infarct growth in the penumbra and smaller infarct volumes compared with those of patients not treated with nVNS. The study will be a prospective randomized clinical trial with blinded outcome assessment (PROBE design). 150 patients will be randomized to nVNS with the gammaCore Sapphire™ device on top of best medical practice versus best medical practice alone (including intravenous thrombolysis and/or thrombectomy if indicated). If patients are randomized to nVNS, two stimulations of two minutes each will be applied in the neck every 15 minutes in the first 3 hours. Thereafter two stimulations will be applied every 8 hours over the next 5 days or until discharge, whichever occurs first. The stimulation side in the neck will be the radiological side of the stroke. The primary endpoint will be the final infarct volume on MRI scan on day 5 of patients treated with nVNS compared with those of patients not treated with VNS.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 150 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2019. aug. 5.
- Kezdés
- 2019. okt. 9.
- Elsődleges befejezés
- 2023. nov. 16.
- Fő szponzor
- Leiden University Medical Center
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT04050501
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 150
- 2019. okt. 9. és az elsődleges befejezés (2023. nov. 16.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- mRS \>2 prior to admission
- Contra-indications for VNS:
- An active implantable medical device such as a pacemaker, deep brain stimulator, or any implanted electronic device
- Symptomatic stenosis or dissection of the carotid artery (in these patients the other side will be stimulated unless a significant stenosis on the other side is present as well)
- Structural abnormality e.g. lymphadenopathy, previous surgery or abnormal anatomy (in these patients the other side will be stimulated)
- Metal cervical spine hardware or metallic implant near the stimulation site
- Cervical vagotomy (in these patients the other side will be stimulated)
- Pregnancy
Egyéb
- A life expectancy of less than three months
- Contra-indication for contrast CT
Kiket keres a vizsgálat
- Ischemic stroke
- NIHSS ≥1
- Perfusion deficit on the admission CTP scan; the penumbra must comprise at least 1/3 of the total ischemic area (ischemic core and penumbra)
- The infarct has to comprise the anterior circulation
- Treatment has to start \<12 hours after stroke onset
- Patients or their representatives need to give their informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Leiden University Medical Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Leiden | Hollandia | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.