NCT04056247Fut, nem toboroz
Predicting Responsiveness in Oncology Patients Based on Host Response Evaluation During Anti Cancer Treatments
PROPHETIC - Predicting Responsiveness in Oncology Patients Based on Host Response Evaluation During Anti Cancer Treatments
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 19.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The PROPHETIC study is a prospective, multi-center, international clinical study aimed at developing an algorithm to predict patient outcomes. The study involves analyzing the proteomic profiles of patients undergoing therapy to assess the likelihood of clinical benefit from their prescribed treatment. Blood samples are collected prior to and during the treatment period and analyzed as part of the ongoing development of thealgorithm.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 10000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2019. aug. 11.
- Kezdés
- 2019. okt. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2029. okt. 1.
- Fő szponzor
- OncoHost Ltd.
- NCT-szám
- NCT04056247
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 10000
- 2019. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2029. okt. 1.) között
- 41 helyszín, 5 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Concurrent and/or other active malignancy that has required systemic treatment within 2 years of first dose of study drug
Más betegség
- Generalized impairment or mental incompetence that would render the patient unable to understand his/her participation in the study.
Kiket keres a vizsgálat
- Provision of informed consent prior to any study-specific procedures.
- Male or female aged at least 18 years.
- ECOG PS - 0/1-2
- Normal hematologic, renal and liver function:
- Absolute neutrophil count higher than 1500/mm3
- Platelets count higher than 100,000/mm3
- haemoglobin higher than 9 g/dL
- Creatinine concentration ≤1.4 mg/dL, or creatinine clearance higher than 40 mL/min
- Total bilirubin lower than 1.5 mg/dL, ALT and AST levels ≤ 3 times above the upper normal limit.
- At least one measurable lesion in order to enable the assessment of the response (except for stage IIIb-d malignant melanoma patients).
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (41)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.