Belépés

NCT04058782Fut, nem toboroz

Impact of Peripheral Vascular Stiffness Assessment on Risk Prediction in Patients With Myocardial Infarction

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 24.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Risk assessment after myocardial infarction is critical in daily practice and evolution toward heart failure especially diastolic heart failure remains a key issue. All consecutive patients with myocardial infarction (either STEMI or NSTEMI but excluding type 2 MI) presenting at university hospital of Lille within 48 hours after symptom onset will be recruited in the RIGID-MI registry. The RIGID-MI study proposes to deeply evaluate at 1 month after MI: peripheral vascular disease, vascular stiffness, ventriculo-arterial coupling and other usual risk factors. The main objective is to identify clinical, biological and imaging parameters associated with poor prognosis, especially evolution toward diastolic heart failure, recurrence of MI, and bleeding.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
2000 (tervezett)
Első benyújtás
2019. aug. 7.
Kezdés
2020. febr. 17.
Elsődleges befejezés
2030. márc.
Fő szponzor
University Hospital, Lille
NCT-szám
NCT04058782

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 2000
  • 2020. febr. 17. és az elsődleges befejezés (2030. márc.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Patient under curatorship
  • Type 2 MI
  • Presenting with MI after 48 hours of symptom onset
  • Pregnancy or lactating
  • Refuse to participate
  • No national health insurance (No French social security number)

Kiket keres a vizsgálat

  • Signed informed consent
  • Affiliated to national health insurance (French social security number)
  • Presenting with MI within 48 hours of symptom onset

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Institut Coeur-Poumon, CHU
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LilleFranciaországIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.