Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04063397Befejeződött

Persistent Postpartum Cardiovascular Dysfunction in Patients With Preeclampsia

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. jan. 10.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The investigators plan to enroll women with PE prospectively to evaluate incremental cardiovascular risk in those who have PE with severe features. This study includes detailed echocardiographic evaluation at several time points. With the current proposal, the investigators aim to collect blood to evaluate several biomarkers to determine if there is a correlation with short and medium-term cardiovascular risk. This opens the door to earlier detection, treatment and improved cardiovascular outcomes.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
27 (tényleges)
Első benyújtás
2019. aug. 19.
Kezdés
2019. aug. 19.
Elsődleges befejezés
2023. jan. 30.
Fő szponzor
Ohio State University
NCT-szám
NCT04063397

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 27
  • 2019. aug. 19. és az elsődleges befejezés (2023. jan. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • History of medical problems that may contribute to cardiac dysfunction, including but not limited to chronic hypertension, poorly controlled hyperthyroidism and diabetes mellitus.

Laborértékek

  • History of chronic hypertension or cardiac disease including but not limited to history of heart arrhythmias, congenital heart disease, and use of any cardiac medication (such as beta blockers, ACE inhibitors, calcium channel blockers) prior to pregnancy.

Egyéb

  • Multiple gestation

Kiket keres a vizsgálat

  • Females older than 18 years of age
  • Singleton pregnancy
  • The patient is physically and mentally able to understand the informed consent and is willing to participate in this study
  • Able to speak English
  • Must meet one of the population categories, until each group has reached 20 subjects

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The Ohio State UniversityColumbusEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.