Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04067102Visszavonva

Nab-paclitaxel Based Regimens VS Paclitaxel Based Regimens in Neoadjuvant Treatment for TNBC

Albumin Bound (Nab)-Paclitaxel Combined With Carboplatin Versus Paclitaxel Combined With Carboplatin Followed by Epirubicin and Cyclophosphamide as Neoadjuvant Treatment for Participants With Triple Negative Breast Cancer (TNBC)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2021. júl. 9.

Megadott ok: No patients recruited

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To evaluate the efficacy and safety of P nab-paclitaxel combined with carboplatin versus paclitaxel combined with carboplatin followed by epirubicin and cyclophosphamide in the neoadjuvant treatment of triple negative breast cancer.

Állapot (regiszter)
Visszavonva
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
0 (tényleges)
Első benyújtás
2019. aug. 14.
Kezdés
2019. máj. 10.
Elsődleges befejezés
2021. máj.
Fő szponzor
Hebei Medical University Fourth Hospital
NCT-szám
NCT04067102

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Cytotoxic chemotherapy, endocrine therapy or radiation therapy for any reason;
  • Participated in other experimental studies within 30 days before the first dose of study drug administration

Más betegség

  • New York Heart Association (NYHA) score identifies patients with heart disease above grade II (including grade II);
  • Patients with severe systemic infections or other serious illnesses;
  • Patients known to be allergic or intolerant to chemotherapeutic drugs or their excipients;
  • Combined with other malignant tumors or had malignant tumors other than breast cancer in the past 5 years, except for cervical carcinoma in situ and non-melanoma skin cancer that have been fully treated;

Életkor

  • Women of childbearing age who are pregnant or lactating and who refuse to take appropriate contraceptive measures during the trial;

Egyéb

  • Researchers judged patients who were unsuitable for this study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Female, aged ≥ 18 yrs and ≤70 yrs;
  • Histological confirmation of Unilateral primary invasive breast cancer, cT2-4NanyM0, planning to receive neoadjuvant chemotherapy;
  • The expression of ER<10%,PR <10% and Her-2 negative by immunohistochemical, if HER2 expression ++, further FISH test confirmed no amplification of Her-2 gene;
  • ECOG performance status 0-1;
  • LVEF≥55%;
  • Bone marrow function: neutrophils ≥ 1.5×109/L, platelets ≥ 100×109/L, hemoglobin ≥ 90 g/L;
  • Liver and renal function:Serum creatinine ≤ 1.5x ULN;Aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) ≤ 2.5x ULN;Total bilirubin ≤ 1.5x ULN or when patients with Gilbert's syndrome ≤ 2.5x ULN;
  • The patient has good compliance with the planned treatment, understands the research process of the study and signs a written informed consent form.

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Fourth Hospital of Hebei Medical UniversityShijiazhuangKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.