NCT04067102Visszavonva
Nab-paclitaxel Based Regimens VS Paclitaxel Based Regimens in Neoadjuvant Treatment for TNBC
Albumin Bound (Nab)-Paclitaxel Combined With Carboplatin Versus Paclitaxel Combined With Carboplatin Followed by Epirubicin and Cyclophosphamide as Neoadjuvant Treatment for Participants With Triple Negative Breast Cancer (TNBC)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2021. júl. 9.
Megadott ok: No patients recruited
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
To evaluate the efficacy and safety of P nab-paclitaxel combined with carboplatin versus paclitaxel combined with carboplatin followed by epirubicin and cyclophosphamide in the neoadjuvant treatment of triple negative breast cancer.
- Állapot (regiszter)
- Visszavonva
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 0 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2019. aug. 14.
- Kezdés
- 2019. máj. 10.
- Elsődleges befejezés
- 2021. máj.
- Fő szponzor
- Hebei Medical University Fourth Hospital
- Betegségek
- Tripla negatív emlőrák
- NCT-szám
- NCT04067102
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Cytotoxic chemotherapy, endocrine therapy or radiation therapy for any reason;
- Participated in other experimental studies within 30 days before the first dose of study drug administration
Más betegség
- New York Heart Association (NYHA) score identifies patients with heart disease above grade II (including grade II);
- Patients with severe systemic infections or other serious illnesses;
- Patients known to be allergic or intolerant to chemotherapeutic drugs or their excipients;
- Combined with other malignant tumors or had malignant tumors other than breast cancer in the past 5 years, except for cervical carcinoma in situ and non-melanoma skin cancer that have been fully treated;
Életkor
- Women of childbearing age who are pregnant or lactating and who refuse to take appropriate contraceptive measures during the trial;
Egyéb
- Researchers judged patients who were unsuitable for this study.
Kiket keres a vizsgálat
- Female, aged ≥ 18 yrs and ≤70 yrs;
- Histological confirmation of Unilateral primary invasive breast cancer, cT2-4NanyM0, planning to receive neoadjuvant chemotherapy;
- The expression of ER<10%,PR <10% and Her-2 negative by immunohistochemical, if HER2 expression ++, further FISH test confirmed no amplification of Her-2 gene;
- ECOG performance status 0-1;
- LVEF≥55%;
- Bone marrow function: neutrophils ≥ 1.5×109/L, platelets ≥ 100×109/L, hemoglobin ≥ 90 g/L;
- Liver and renal function:Serum creatinine ≤ 1.5x ULN;Aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) ≤ 2.5x ULN;Total bilirubin ≤ 1.5x ULN or when patients with Gilbert's syndrome ≤ 2.5x ULN;
- The patient has good compliance with the planned treatment, understands the research process of the study and signs a written informed consent form.
Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Fourth Hospital of Hebei Medical University | Shijiazhuang | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.