Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04071704Befejeződött

Assessing Health-related Quality of Life in Sarcoma Patients

Incorporating the Patient Voice in Sarcoma Research: How Can we Assess Health-related Quality of Life in This Heterogeneous Group of Patients?

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Although the clinical effectiveness of sarcoma treatment has improved, long-lasting and cumulative treatment side-effects may often detract from the overall marginal advantage. Information only on survival is insufficient to determine the net clinical benefit of a treatment. It is important to assess treatment effectiveness both in terms of objective outcomes (e.g., response, recurrence and survival) and in terms of subjective patient reported outcomes (PROs), objective functional outcomes including health-related quality of life (HRQoL). Previous studies have predominantly used generic HRQoL instruments, which cover some relevant issues but do not capture all the unique experiences of patients with sarcoma, and thus lack content validity. A sarcoma-specific questionnaire should be able to detect, with more sensitivity, side-effects, symptoms and problems with function that are particularly relevant to patients with sarcoma. To date , there is no specific sarcoma HRQoL instrument available; and, given the heterogeneity of the disease in terms of subtype, location, age and treatment, the development of such an instrument may be challenging. The aim of this collaborative project between the EORTC Quality of Life Group (QLG) and the EORTC Soft Tissue and Bone Sarcoma Group (STBSG) is to raise the standard of HRQoL measurement in patients with sarcoma. An important question remains to be answered: Is it possible to develop one PROs questionnaire covering HRQoL issues that are relevant to all adult patients with sarcoma, or are the HRQoL issues related to the different localization / treatment sufficiently different to warrant the creation of separate item lists selected from the EORTC QLG Item Library?

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
654 (tényleges)
Első benyújtás
2019. aug. 8.
Kezdés
2019. máj. 1.
Elsődleges befejezés
2024. aug. 30.
Fő szponzor
The Netherlands Cancer Institute
Betegségek
Szarkóma
NCT-szám
NCT04071704

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 654
  • 2019. máj. 1. és az elsődleges befejezés (2024. aug. 30.) között
  • 3 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Having any psychiatric condition or cognitive impairment that would hamper participation in interview/completion of self-reported questionnaires.
  • Patients with a Gastrointestinal Stroma Tumour (GIST) diagnosis, as they are quite unique in terms of type of disease and treatment.
  • Patients with Kaposi sarcoma, as this disease occurs quite often in people with AIDS
  • Patients with Carcinosarcoma as this disease is generally seen as a carcinoma

Kiket keres a vizsgálat

  • Age at diagnosis 18 years or older
  • Having a confirmed diagnosis of sarcoma

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University Hospital Carl Gustav CarusDresdenNémetországIsmeretlen állapot
Johannes Gutenberg University MainzMainzNémetországIsmeretlen állapot
Kiing Hussein Cancer CentreAmmanJordániaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.