Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04073225Befejeződött

Optimizing Cognitive, Environmental, and Neuromotor Stimulation in Traumatic Brain Injury

Optimizing Cognitive, Environmental, and Neuromotor Stimulation in Traumatic Brain Injury (OCEANS-TBI)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. okt. 7.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Patients with a history of traumatic brain injury (TBI) are at elevated risk for Alzheimer's disease and related dementias (ADRD). Improvements in TBI treatment may mitigate this risk. Complex motor activities, which combine physical and cognitive demands, have been shown to have well established neurocognitive benefits. This study seeks to address the need for novel TBI interventions optimized for adults with history of TBI by determining the effectiveness of an immersive computer game designed to integrating complex cognitive-motor interventions.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
23 (tényleges)
Első benyújtás
2019. aug. 27.
Kezdés
2020. jan. 25.
Elsődleges befejezés
2024. szept. 3.
Fő szponzor
Johns Hopkins University
Betegségek
Alzheimer-kór
NCT-szám
NCT04073225

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 23
  • 2020. jan. 25. és az elsődleges befejezés (2024. szept. 3.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Presence of cognitive impairment based on a Mini-Mental State Exam (MMSE) score ≤ 24.
  • Presence of diseases associated with gross motor abnormalities that restrict ambulation (e.g., stroke with paresis, multiple sclerosis, amyotrophic lateral sclerosis, cerebellar or spinal cord disorders, peripheral nerve disorders, severe rheumatic or osteoarthritic disorders, limb amputation)
  • Untreated major mental illness that may preclude successful completion of the study (e.g., major depressive disorder, anxiety disorders, etc.)
  • History of physical or neurological condition that interferes with study procedures or assessment of motor function (e.g., epilepsy, severe arthritis, severe neuropathy, Parkinson's disease).

Egyéb

  • Current diagnosis of color blindness.
  • Social or personal circumstances that interfere with ability to complete 12-14 weeks of training sessions and follow-up evaluation.
  • Inability to sit in a chair or stand and perform upper limb exercises for one hour at a time.

Kiket keres a vizsgálat

  • English speaking
  • 40 years of age and older
  • History of at least one remote TBI (>3 years ago) of mild and moderate severity as diagnosed by Veteran's Affairs / Department of Defense (VA/DoD) criteria.
  • Ability to perform most independent activities of daily living without physical assistance (e.g., no canes or walkers because person needs both hands to participate); Chedoke Arm and Hand Activity Inventory - mean score >5, indicating modified or complete independence in hand and arm functioning.
  • Ability to dedicate 3 hours per week for about 12 weeks-approximately 20 to 26 hours of total time-to the intervention study.
  • Ability to give informed consent and understand the tasks involved

Életkor a regiszterben: 40 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Johns Hopkins BayviewBaltimoreEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.