Belépés

NCT04076202Fut, nem toboroz

Clinical Evaluation of Vanguard DD RP

Clinical Evaluation of Vanguard Deep Dish Rotating Platform Knee - Cementless Fixation With Finned Stem

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. máj. 17.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a single cohort, prospective study of performance and safety of the Vanguard Deep Dish Rotating Platform (DD RP) cementless fixation with the goal to acquire clinical outcomes data and evaluate the performance of the device in an Austrian patient population

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
113 (tényleges)
Első benyújtás
2019. aug. 23.
Kezdés
2013. júl. 11.
Elsődleges befejezés
2018. aug. 26.
Fő szponzor
Zimmer Biomet
NCT-szám
NCT04076202

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 113
  • 2013. júl. 11. és az elsődleges befejezés (2018. aug. 26.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Absolute contraindications include the following diagnoses:
    • Infection
    • Osteomyelitis
    • Previous partial or total prosthetic knee replacement on the operative side
    • Skeletal immaturity of the patient
    • Sepsis
    • Patients who are less than 18 years of age

Más betegség

  • Relative contraindications include:
    • uncooperative patient or patient with neurologic disorders who are incapable of following directions,
    • osteoporosis,
    • metabolic disorders which may impair bone formation,
    • osteomalacia,
    • distant foci of infections which may spread to the implant site,
    • rapid joint destruction, marked bone loss or bone resorption apparent on roentgenogram,
    • vascular insufficiency, muscular atrophy, neuromuscular disease,
    • incomplete or deficient soft tissue surrounding the knee

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients scheduled to undergo primary total knee replacement:
    • with painful and disabled knee joint resulting from any of the following diagnoses:
    • Osteoarthritis,
    • Traumatic arthritis,
    • Rheumatoid arthritis with one or more compartments involved.
    • Correction of varus, valgus, or posttraumatic deformity.
    • Correction or revision of unsuccessful osteotomy or arthrodesis.
  • Need to obtain pain relief and improve function.
  • Ability and willingness to follow instructions, including control of weight and activity level, and to return for follow-up evaluations.
  • A good nutritional state of the patient.
  • Full skeletal maturity of the patient, patients who are at least 18 years of age.
  • Patients of either sex.
  • Consent form read, understood, and signed by patient.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Kepler Universitäts Klinikum
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LinzAusztriaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.