Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04081753Befejeződött

Remote Outpatient Temperature Monitoring for Early Detection of Febrile Neutropenia After Chemotherapy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. szept. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Febrile neutropenic patients are at high risk for developing sepsis and other infections which often necessitates acute admission to the Intensive Care Unit (ICU) and are associated with high mortality. Neutropenic fever is a medical emergency and early detection of fever allows for prompt infectious work up. In this study, the investigators will collect pilot data from outpatients utilizing a remote outpatient continuous temperature monitoring device to compare the incidence of ICU admission and severe sepsis to historical data for prior patients who did not receive at home monitoring device.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
12 (tényleges)
Első benyújtás
2019. szept. 5.
Kezdés
2019. dec. 16.
Elsődleges befejezés
2023. ápr. 30.
Fő szponzor
Augusta University
NCT-szám
NCT04081753

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 12
  • 2019. dec. 16. és az elsődleges befejezés (2023. ápr. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who have already developed febrile neutropenia during their hospitalization for their consolidative cycle of chemotherapy will not be eligible for monitoring for that cycle; however, these patients will be able to participate in subsequent cycle if they do not develop febrile neutropenia during their subsequent HiDAC hospitalization.
  • If a patient is admitted to the hospital between cycles of chemotherapy for reasons other than febrile neutropenia or its sequelae, they will be taken off study for that cycle and data not collected while they are admitted

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients who have acute myeloid leukemia (AML) and are candidates for consolidation chemotherapy with high dose cytarabine (HiDAC) after successful remission induction chemotherapy
  • Both male and female
  • Age 18 years and older

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Augusta University Medical CenterAugustaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.