Belépés

NCT04090034Toboroz

Peptide Receptor Radionuclide Therapy (PRRT) for the Treatment of Neuroendocrine Tumors

Peptide Receptor Radionuclide Therapy (PRRT) for the Treatment of Neuroendocrine

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 20.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The specific aim is of this study is to gain a better understanding of the patient characteristics, treatment responses, survival outcomes, and adverse events associated with PRRT in patients with gastroenteropancreatic primary NETs.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2019. szept. 12.
Kezdés
2024. márc. 28.
Elsődleges befejezés
2026. jún. 28.
Fő szponzor
Methodist Health System
NCT-szám
NCT04090034

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2024. márc. 28. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 28.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Do not meet the Study Inclusion Criteria laid out in section 6.3

Kiket keres a vizsgálat

  • \> 18 years of age
  • Diagnosed with gastroenteropancreatic primary NET and has consented to undergo PRRT per the treating physician. Specifically:
    • Will consider other primaries on a case by case basis if dotatate scan (+) and meet all other criteria.
    • Metastatic or Locally Advanced AND Inoperable
    • Clear disease progression on Octreotide over less than 3 years (RECIST 1.1)
    • Presence of disease within 24 weeks as identified by PET/CT scans with Ga-68 DOTATATE reporting the Krenning score for low-grade NET and/or PET/CT scans with FDG for transformation to high-grade NET
    • Well differentiated on path - Ki67 \< 20%
    • Octreotide positive on pathology (if not documented, acceptable if PET/CT imaging shows lesions with Ga-68 DOTATATE uptakeLabs:
    • Cr. \<1.7
    • Hgb \>8
    • WBC \>2K
    • Plt \>75K
    • Bili \< 3x normal limit
    • No Octreotide within 30 days of administration.
  • Willing and able to comply with the protocol requirements
  • Able to comprehend and sign the Informed Consent Form in English.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Clinical Research Institute at Methodist Health System
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
DallasEgyesült ÁllamokToboroz
Methodist Dallas Medical Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
DallasEgyesült ÁllamokCsak meghívásos

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.