Belépés

NCT04092257Befejeződött

HPV-Based Screen-and-Treat Demonstration Project in Lilongwe

A Novel Cervical Cancer Screen-and-Treat Demonstration Project With HPV Self-testing and Thermocoagulation for Women in Lilongwe Malawi

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 6.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to assess completion and performance of the following novel invasive cervical cancer (ICC) screen-and-treat algorithm among 625 HIV-positive women in Lilongwe, Malawi: 1) rapid testing of self-collected vaginal brush for primary high risk (hr)-human papillomavirus (HPV), 2) same-day visual inspection with acetic acid (VIA) for women who are hr-HPV positive, and 3) thermocoagulation for VIA positive/ablation-eligible (by cervical colposcopy) women.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
1250 (tényleges)
Első benyújtás
2019. szept. 13.
Kezdés
2020. jún. 24.
Elsődleges befejezés
2024. febr. 28.
Fő szponzor
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
NCT-szám
NCT04092257

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 1250
  • 2020. jún. 24. és az elsődleges befejezés (2024. febr. 28.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Current or prior history of cervical, vaginal, or vulvar cancer or dysplasia
  • Prior HPV vaccination.

Más betegség

  • Current symptomatic sexually transmitted infection requiring treatment (women will be allowed to be in the study upon successful treatment)
  • Participants with known allergy to acetic acid.
  • Participants with a history of total hysterectomy.
  • Participants with other illnesses that would limit compliance with study requirements or in the opinion of the investigator or designee, have a problem that would make participation in the study unsafe or complicate interpretation of study findings.

Egyéb

  • Participants who are pregnant or plan on becoming pregnant during the study period.
  • Participants who are less than 12 weeks postpartum.

Kiket keres a vizsgálat

  • Females ≥ 25 years of age at study entry and ≤ 50 years of age (per current Malawi National Cervical Cancer Control Program guidelines for screening).
  • Ability and willingness of participant to provide written informed consent.

Életkor a regiszterben: 25 év – 50 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of North Carolina (UNC) Project-Malawi
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LilongweMalawiIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.