Belépés

NCT04101149Fut, nem toboroz

Genetic Causes of Familial Hypercholesterolemia

Genetiska Orsaker Till familjär Hyperkolesterolemi- Mekanism, Prognos Och Individanpassad Behandling

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 8.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Familial hypercholesterolemia (FH) is a common disease. The genetic background to FH is not yet fully understood. In the present prospective cohort study we aim to study the association between different clinical characteristics, gene mutations and prognosis.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
150 (tervezett)
Első benyújtás
2019. szept. 20.
Kezdés
2019. szept. 1.
Elsődleges befejezés
2025. dec.
Fő szponzor
Region Örebro County
NCT-szám
NCT04101149

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 150
  • 2019. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2025. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Életkor

  • 1\) Age below 8 years.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 8 years or older.
  • Clinical suspicion of FH
  • Dutch Lipid Clinic Network Score of at least four or a first grade relative with a genetic deviation that may be associated with FH.

Életkor a regiszterben: 8 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Örebro University Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ÖrebroSvédországIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.