Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04103398Befejeződött3. fázis

TACE Plus Sorafenib Versus TACE Alone for Recurrent Intermediate Hepatocellular Carcinoma

TRansarterial ChEmoembolization Plus SorAfenib Versus Transarterial Chemoembolization Alone for Recurrent Intermediate Hepatocellular Carcinoma: A Phase 3, Open Label, Multicenter, Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. febr. 28.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study is a multicenter phase III randomized trial. The purpose is to investigate both the efficacy and safety of transarterial chemoembolization (TACE) plus sorafenib versus TACE alone for recurrent intermediate hepatocellular carcinoma patients.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
162 (tényleges)
Első benyújtás
2019. szept. 20.
Kezdés
2019. okt. 2.
Elsődleges befejezés
2023. dec. 31.
Fő szponzor
Sun Yat-sen University
NCT-szám
NCT04103398

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Bevont résztvevők: 162
  • 2019. okt. 2. és az elsődleges befejezés (2023. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Unable to orally take drugs;
  • Participating other clinical drug trials 12 months before enrolment.

Más betegség

  • Have a history of hepatic encephalopathy, refractory ascites, severe esophageal and gastric varices or variceal bleeding and obstructive jaundice;
  • Allergic to intravenous contrast agents;
  • Infection of HIV, known syphilis requiring treatment;
  • Have a known history of prior invasive malignancies within 5 years before enrolment;
  • Severe dysfunction involving heart, kidney or other organs;
  • Severe active clinical infection which is over grade 2 based on NCI-CTC version 4;
  • Patients with mental disorders which may impact informed consent;

Egyéb

  • Have lesions which are diffuse or can not be evaluated via imaging. Tumor burden>50%;
  • Have contraindications for TACE;
  • Have metastasis in central nervous system;
  • Pregnant or breastfeeding women, or expecting to conceive or father children within two years;
  • Patients with allotransplantation;

Kiket keres a vizsgálat

  • Age: 18-75 years;
  • Diagnosed as HCC based on the American Association for the Study of Liver Diseases 2018 Guideline on Liver Cancer Diagnosis;
  • Initial tumor recurrence following curative surgical resection (R0 hepatectomy) (two to three lesions with at least one lesion >3 cm in diameter or more than three lesions of any diameter). Tumor burden ≤ 50% and no distant metastasis and macroscopic vascular invasion;
  • Histologically confirmed microvascular invasion in the specimen slices of surgically removed primary tumor;
  • Eastern Cooperative Oncology Group scoring 0-1;
  • Child-Pugh A class;
  • At least 3 months of life expectancy;
  • Adequate hematologic, hepatic and renal function: absolute neutrophil count ≥ 1.5x10\^9/L, platelet ≥ 60 x10\^9/L, Hb ≥ 90g/L, albumin ≥ 30g/L, total bilirubin ≤ 1.5 x upper limit of normal (ULN) , ALT < 5×ULN, AST < 5×ULN, alkaline phosphatase < 4×ULN, extended prothrombin time not exceeding 6s of ULN, creatine<1.5×ULN.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
the First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen UniversityGuangzhouKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.