NCT04103398Befejeződött3. fázis
TACE Plus Sorafenib Versus TACE Alone for Recurrent Intermediate Hepatocellular Carcinoma
TRansarterial ChEmoembolization Plus SorAfenib Versus Transarterial Chemoembolization Alone for Recurrent Intermediate Hepatocellular Carcinoma: A Phase 3, Open Label, Multicenter, Randomized Controlled Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. febr. 28.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The study is a multicenter phase III randomized trial. The purpose is to investigate both the efficacy and safety of transarterial chemoembolization (TACE) plus sorafenib versus TACE alone for recurrent intermediate hepatocellular carcinoma patients.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 162 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2019. szept. 20.
- Kezdés
- 2019. okt. 2.
- Elsődleges befejezés
- 2023. dec. 31.
- Fő szponzor
- Sun Yat-sen University
- Betegségek
- Máj- és epeúti rák
- NCT-szám
- NCT04103398
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Bevont résztvevők: 162
- 2019. okt. 2. és az elsődleges befejezés (2023. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Unable to orally take drugs;
- Participating other clinical drug trials 12 months before enrolment.
Más betegség
- Have a history of hepatic encephalopathy, refractory ascites, severe esophageal and gastric varices or variceal bleeding and obstructive jaundice;
- Allergic to intravenous contrast agents;
- Infection of HIV, known syphilis requiring treatment;
- Have a known history of prior invasive malignancies within 5 years before enrolment;
- Severe dysfunction involving heart, kidney or other organs;
- Severe active clinical infection which is over grade 2 based on NCI-CTC version 4;
- Patients with mental disorders which may impact informed consent;
Egyéb
- Have lesions which are diffuse or can not be evaluated via imaging. Tumor burden>50%;
- Have contraindications for TACE;
- Have metastasis in central nervous system;
- Pregnant or breastfeeding women, or expecting to conceive or father children within two years;
- Patients with allotransplantation;
Kiket keres a vizsgálat
- Age: 18-75 years;
- Diagnosed as HCC based on the American Association for the Study of Liver Diseases 2018 Guideline on Liver Cancer Diagnosis;
- Initial tumor recurrence following curative surgical resection (R0 hepatectomy) (two to three lesions with at least one lesion >3 cm in diameter or more than three lesions of any diameter). Tumor burden ≤ 50% and no distant metastasis and macroscopic vascular invasion;
- Histologically confirmed microvascular invasion in the specimen slices of surgically removed primary tumor;
- Eastern Cooperative Oncology Group scoring 0-1;
- Child-Pugh A class;
- At least 3 months of life expectancy;
- Adequate hematologic, hepatic and renal function: absolute neutrophil count ≥ 1.5x10\^9/L, platelet ≥ 60 x10\^9/L, Hb ≥ 90g/L, albumin ≥ 30g/L, total bilirubin ≤ 1.5 x upper limit of normal (ULN) , ALT < 5×ULN, AST < 5×ULN, alkaline phosphatase < 4×ULN, extended prothrombin time not exceeding 6s of ULN, creatine<1.5×ULN.
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| the First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University | Guangzhou | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.