Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04103567Toboroz

Determination of Microbiological Factors Associated With Poor Response to Neoadjuvant Treatment in Rectal Cancers

Determination of Microbiological Factors Associated With Poor Response to Neoadjuvant Therapy in Rectal Cancers: Focus on Cyclomodulin-producing Escherichia Coli

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 12. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The objective of this project is to determine in a non-invasive manner (fecal samples) the predictive value of the intestinal microbiota and the presence of genotoxin-producing bacteria on the response to neoadjuvant treatment in rectal cancer. This could lead to a better understanding and selection of patients for personalized treatment in rectal cancer.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
220 (tervezett)
Első benyújtás
2019. szept. 24.
Kezdés
2020. jan. 14.
Elsődleges befejezés
2026. jan. 30.
Fő szponzor
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle
Betegségek
Vastagbélrák
NCT-szám
NCT04103567

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 220
  • 2020. jan. 14. és az elsődleges befejezés (2026. jan. 30.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous treatment for rectal cancer
  • Prior radiation therapy or pelvic curia in the year prior to inclusion

Más betegség

  • History of other cancers in the last 5 years (except for in-situ cervical carcinomas and non-melanoma skin carcinomas treated optimally)

Egyéb

  • Antibiotic treatment at the time or in the month preceding stool sampling
  • Presence of an ostomy
  • Patient not affiliated to a French social protection system
  • Patient not in favour of good compliance with treatment for psychological, family, social or geographical reasons
  • Legal incapacity (Patient under curatorship or guardianship)
  • Pregnant or breastfeeding woman

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically proven lower and mid-rectal adenocarcinoma at clinical stage II and III
  • Patient is to receive neoadjuvant treatment (radiochemotherapy or chemotherapy or radiotherapy). Induction chemotherapy such as folfox or folfirinox is allowed
  • Patient who has signed the informed consent of the study
  • Male or female ≥ 18 years old
  • Appropriate contraceptive measures should be used by both men and non-menopausal women before entering the trial until at least 8 weeks after the last course of radiochemotherapy. The investigator should inform the patient about the contraceptive measures to be used.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CHU Clermont-FerrandClermont-FerrandFranciaországToborzás még nem indult
Institut Regional Du Cancer de MontpellierMontpellierFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.