NCT04103567Toboroz
Determination of Microbiological Factors Associated With Poor Response to Neoadjuvant Treatment in Rectal Cancers
Determination of Microbiological Factors Associated With Poor Response to Neoadjuvant Therapy in Rectal Cancers: Focus on Cyclomodulin-producing Escherichia Coli
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 12. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The objective of this project is to determine in a non-invasive manner (fecal samples) the predictive value of the intestinal microbiota and the presence of genotoxin-producing bacteria on the response to neoadjuvant treatment in rectal cancer. This could lead to a better understanding and selection of patients for personalized treatment in rectal cancer.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 220 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2019. szept. 24.
- Kezdés
- 2020. jan. 14.
- Elsődleges befejezés
- 2026. jan. 30.
- Fő szponzor
- Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle
- Betegségek
- Vastagbélrák
- NCT-szám
- NCT04103567
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 220
- 2020. jan. 14. és az elsődleges befejezés (2026. jan. 30.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previous treatment for rectal cancer
- Prior radiation therapy or pelvic curia in the year prior to inclusion
Más betegség
- History of other cancers in the last 5 years (except for in-situ cervical carcinomas and non-melanoma skin carcinomas treated optimally)
Egyéb
- Antibiotic treatment at the time or in the month preceding stool sampling
- Presence of an ostomy
- Patient not affiliated to a French social protection system
- Patient not in favour of good compliance with treatment for psychological, family, social or geographical reasons
- Legal incapacity (Patient under curatorship or guardianship)
- Pregnant or breastfeeding woman
Kiket keres a vizsgálat
- Histologically proven lower and mid-rectal adenocarcinoma at clinical stage II and III
- Patient is to receive neoadjuvant treatment (radiochemotherapy or chemotherapy or radiotherapy). Induction chemotherapy such as folfox or folfirinox is allowed
- Patient who has signed the informed consent of the study
- Male or female ≥ 18 years old
- Appropriate contraceptive measures should be used by both men and non-menopausal women before entering the trial until at least 8 weeks after the last course of radiochemotherapy. The investigator should inform the patient about the contraceptive measures to be used.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| CHU Clermont-Ferrand | Clermont-Ferrand | Franciaország | Toborzás még nem indult |
| Institut Regional Du Cancer de Montpellier | Montpellier | Franciaország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.